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Erschienen in: Journal of Clinical Immunology 1/2016

01.01.2016 | Letter to Editor

Monoallelic BAFFR P21R/H159Y Mutations and Familiar Primary Antibody Deficiencies

verfasst von: Vassilios Lougaris, Manuela Baronio, Daniele Moratto, Fabio Cardinale, Alessandro Plebani

Erschienen in: Journal of Clinical Immunology | Ausgabe 1/2016

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To the Editor …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Durandy A, Kracker S, Fischer A. Primary antibody deficiencies. Nat Rev Immunol. 2013;13(7):519–33.PubMedCrossRef Durandy A, Kracker S, Fischer A. Primary antibody deficiencies. Nat Rev Immunol. 2013;13(7):519–33.PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Warnatz K, Salzer U, Rizzi M, Fischer B, Gutenberger S, Böhm J, Kienzler AK, Pan-Hammarström Q, Hammarström L, Rakhmanov M, Schlesier M, Grimbacher B, Peter HH, Eibel H. B-cell activating factor receptor deficiency is associated with an adult-onset antibody deficiency syndrome in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(33):13945–50.PubMedPubMedCentralCrossRef Warnatz K, Salzer U, Rizzi M, Fischer B, Gutenberger S, Böhm J, Kienzler AK, Pan-Hammarström Q, Hammarström L, Rakhmanov M, Schlesier M, Grimbacher B, Peter HH, Eibel H. B-cell activating factor receptor deficiency is associated with an adult-onset antibody deficiency syndrome in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(33):13945–50.PubMedPubMedCentralCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Losi CG, Silini A, Fiorini C, Soresina A, Meini A, Ferrari S, Notarangelo LD, Lougaris V, Plebani A. Mutational analysis of human BAFF receptor TNFRSF13C (BAFF-R) in patients with common variable immunodeficiency. J Clin Immunol. 2005;25(5):496–502.PubMedCrossRef Losi CG, Silini A, Fiorini C, Soresina A, Meini A, Ferrari S, Notarangelo LD, Lougaris V, Plebani A. Mutational analysis of human BAFF receptor TNFRSF13C (BAFF-R) in patients with common variable immunodeficiency. J Clin Immunol. 2005;25(5):496–502.PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Pieper K, Rizzi M, Speletas M, Smulski CR, Sic H, Kraus H, Salzer U, Fiala GJ, Schamel WW, Lougaris V, Plebani A, Hammarstrom L, Recher M, Germenis AE, Grimbacher B, Warnatz K, Rolink AG, Schneider P, Notarangelo LD, Eibel H. A common single nucleotide polymorphism impairs B- cell activating factor receptor’s multimerization, contributing to common variable immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2014;133(4):1222–5.PubMedCrossRef Pieper K, Rizzi M, Speletas M, Smulski CR, Sic H, Kraus H, Salzer U, Fiala GJ, Schamel WW, Lougaris V, Plebani A, Hammarstrom L, Recher M, Germenis AE, Grimbacher B, Warnatz K, Rolink AG, Schneider P, Notarangelo LD, Eibel H. A common single nucleotide polymorphism impairs B- cell activating factor receptor’s multimerization, contributing to common variable immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2014;133(4):1222–5.PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Germinaro M, Reynolds P, Knight V, Alam R. Association of B-cell activating receptor deficiency with the P21R polymorphism and common variable immunodeficiency. Ann Allergy Asthma Immunol. 2015;115(1):82–3.PubMedCrossRef Germinaro M, Reynolds P, Knight V, Alam R. Association of B-cell activating receptor deficiency with the P21R polymorphism and common variable immunodeficiency. Ann Allergy Asthma Immunol. 2015;115(1):82–3.PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Monoallelic BAFFR P21R/H159Y Mutations and Familiar Primary Antibody Deficiencies
verfasst von
Vassilios Lougaris
Manuela Baronio
Daniele Moratto
Fabio Cardinale
Alessandro Plebani
Publikationsdatum
01.01.2016
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 1/2016
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI
https://doi.org/10.1007/s10875-015-0217-6

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