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23.12.2018 | Original Article | Ausgabe 2/2019

Familial Cancer 2/2019

Monoallelic MUTYH carrier status is not associated with increased breast cancer risk in a multigene panel cohort

Zeitschrift:
Familial Cancer > Ausgabe 2/2019
Autoren:
Kelly Fulk, Holly LaDuca, Mary Helen Black, Dajun Qian, Yuan Tian, Amal Yussuf, Carin Espenschied, Kory Jasperson
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s10689-018-00114-4) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Publisher’s Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Whether monoallelic MUTYH mutations increase female breast cancer risk remains controversial. This study aimed to determine if monoallelic MUTYH mutations are associated with increased breast cancer risk in women undergoing multigene panel testing (MGPT). The prevalence of monoallelic MUTYH mutations was compared between Non-Hispanic white female breast cancer cases (n = 30,456) and cancer-free controls (n = 12,289), all of whom underwent MGPT that included MUTYH. We tested breast cancer associations with MUTYH alleles using Fisher’s exact test, followed by multivariate logistic regression adjusted for age at testing and MGPT type ordered. Frequencies of the two most common MUTYH founder mutations, p.G396D and p.Y179C, were compared independently between the breast cancer cases and MGPT controls, as well as the healthy UK10K control population (n = 2640). Comparing cases to MGPT controls, no association was observed between female breast cancer and any monoallelic MUTYH carrier status (OR 0.86–1.36, p = 0.21–0.96). Similarly, comparisons to UK10K controls revealed no significant increase in breast cancer risk associated with p.G396D (OR 1.20, p = 0.44) or p.Y179C (OR 1.71, p = 0.24). This study did not find a significant increase in breast cancer risk associated with monoallelic MUTYH mutations.

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