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01.11.2011 | Originalien | Ausgabe 11/2011

Der Hautarzt 11/2011

Morbus Galli-Galli

Klinische und histopathologische Untersuchung anhand einer Fallserie von 18 Patienten

Zeitschrift:
Der Hautarzt > Ausgabe 11/2011
Autoren:
Dr. S. Hanneken, A. Rütten, S. Eigelshoven, M. Braun-Falco, S.M. Pasternack, T. Ruzicka, M.M. Nöthen, R.C. Betz, R. Kruse

Zusammenfassung

Die seltene Genodermatose M. Galli-Galli gehört zum Spektrum der retikulären Pigmentdermatosen und wird aufgrund der charakteristischen klinischen und histologischen Befunde als akantholytische Variante des M. Dowling-Degos bezeichnet. Im Rahmen dieser Fallserie wird anhand der klinischen und histopathologischen Evaluation von 18 Patienten der M. Galli-Galli näher charakterisiert und die Erkrankung anhand der aktuellen Literatur diskutiert. Darüber hinaus wird eine Unterscheidung in 2 klinische Subtypen vorgenommen und eine Genotyp-Phänotyp-Beziehung mit Mutationen im Keratin-5 (KRT5)-Gen hergestellt.

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