MS-Therapie: Noch mehr EVIDENCE

Auszug

_ Die auf der Jahrestagung 2015 der American Academy of Neurology (AAN) vorgestellten Ergebnisse bestätigen die Wirksamkeit von Interferon beta-1a s. c. 3 x 44 μg/Woche — auch unter den neueren Qualitätskriterien wie dem Ausbleiben feststellbarer Krankheitsaktivität (NEDA). Eine Post-hoc-Analyse untersuchte in der EVIDENCE-Studie den Anteil von Patienten mit einer frühen Response auf IFN ß-1a s. c. 3 x 44 μg/Woche (Rebif®) und IFN ß-1a i. m. 1 x 30 μg. Nach acht Wochen wurden unter IFN ß-1a s. c. 3 x 44 μg signifikant weniger Gd+-T1-Läsionen und signifikant weniger aktive Läsionen (T1 oder T2) im MRT beobachtet als unter IFN ß-1a i. m. 1 x 30 μg [Reder A et al. AAN 2015, Poster P7.257]. Das Fehlen von Gd+-T1-Läsionen nach acht Wochen korrelierte unter IFN ß-1a s. c. 3 x 44 μg mit dem Erreichen der Freiheit klinischer Krankheitssymptome (CAF, clinical activity free) nach 48 Wochen. Für IFN ß-1a i. m. 1 x 30 μg bestand diese Korrelation nicht. …