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Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde 5/2020

07.04.2020 | Magnetresonanztomografie | Leitthema

Magnetresonanztomographie der Lunge bei zystischer Fibrose

verfasst von: Prof. Dr. Dipl.-journ. D. M. Renz, M. Dohna, J. Böttcher, T. F. Kaireit, A. Pfeil, F. Streitparth, J. Vogel-Claussen

Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde | Ausgabe 5/2020

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Zusammenfassung

Bei der Multisystemerkrankung zystische Fibrose („cystic fibrosis“, CF) bestimmt die pulmonale Manifestation die Morbidität und Mortalität der Patienten. Die charakteristischen pulmonalen Manifestationen können mithilfe des Röntgens, der Computertomographie (CT) und/oder der Magnetresonanztomographie (MRT) visualisiert werden. Aktuell wird die MRT-Untersuchung der Lunge zunehmend bei wiederholten bildgebenden Untersuchungen der Patienten mit CF eingesetzt. Studienergebnissen zufolge kann die MRT die pulmonalen CF-Veränderungen vergleichbar zu nativen „Low-dose“-CT-Untersuchungen abbilden. Vorteil der MRT ist neben ihrer fehlenden Strahlenexposition die Möglichkeit, eine Läsion mithilfe verschiedener Wichtungen und Techniken darzustellen. Zudem können funktionelle Informationen über Lungenventilation und -perfusion gewonnen werden. Die neuartige „Phase-resolved-functional-lung“(PREFUL)-Technik ermöglicht eine sehr sensitive quantitative Ventilations- und Perfusionsanalyse der gesamten Lunge ohne die Notwendigkeit einer i.v.-Kontrastmittel-Applikation. Diese schonende Technik eignet sich insbesondere auch zum Therapie-Monitoring bei Patienten mit CF.
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Metadaten
Titel
Magnetresonanztomographie der Lunge bei zystischer Fibrose
verfasst von
Prof. Dr. Dipl.-journ. D. M. Renz
M. Dohna
J. Böttcher
T. F. Kaireit
A. Pfeil
F. Streitparth
J. Vogel-Claussen
Publikationsdatum
07.04.2020
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Monatsschrift Kinderheilkunde / Ausgabe 5/2020
Print ISSN: 0026-9298
Elektronische ISSN: 1433-0474
DOI
https://doi.org/10.1007/s00112-020-00890-3

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