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Erschienen in: DNP - Der Neurologe & Psychiater 3/2021

10.06.2021 | Multiple Sklerose | Industrieforum

EMA empfiehlt Zulassung von Ponesimod

verfasst von: Redaktion Facharztmagazine

Erschienen in: DNP – Die Neurologie & Psychiatrie | Ausgabe 3/2021

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Auszug

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Marktzulassung für Ponesimod (Ponvory®) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), die durch klinische oder bildgebende Verfahren definiert ist. Die Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie OPTIMUM. Darin wurde die Therapie mit Ponesimod gegen Teriflunomid verglichen. Für die 109-wöchige Studiendauer betrug die jährliche Schubrate unter Ponesimod 0,20 und unter Teriflunomid 0,29. …
Metadaten
Titel
EMA empfiehlt Zulassung von Ponesimod
verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
10.06.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie / Ausgabe 3/2021
Print ISSN: 2731-8168
Elektronische ISSN: 2731-8176
DOI
https://doi.org/10.1007/s15202-021-4687-5

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