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01.11.2016 | Multiple Sklerose | Zertifizierte Fortbildung | Ausgabe 11/2016

Schubförmig-remittierende Multiple Sklerose
DNP - Der Neurologe und Psychiater 11/2016

Sicherheitsmaßnamen und Abwägung der Risiken in der RRMS-Therapie

Zeitschrift:
DNP - Der Neurologe & Psychiater > Ausgabe 11/2016
Autoren:
Dr. med. Steffen Pfeuffer, PD Dr. med Luisa Klotz, Prof. Dr. med. Heinz Wiendl
Wichtige Hinweise

Interessenkonflikt

Die Autoren erklären, dass sie sich bei der Erstellung des Beitrages von keinen wirtschaftlichen Interessen leiten ließen. S. Pfeuffer erhält Reisekostenunterstützung durch die Firma Sanofi Genzyme. L. Klotz erhielt Honorare für die Teilnahme an Advisory Boards von Genzyme. Sie erhielt bzw. erhält Vortragshonorare und Reisekostenerstattung von Novartis, Genzyme, Merck Serono und CSL Behring. Sie erhielt bzw. erhält Projektförderung von der DFG, Novartis und Biogen.
H. Wiendl bezieht Honorare für die Arbeit in wissenschaftlichen Gremien der Firmen Bayer Healthcare, Biogen GmbH Deutschland und Biogen Idec, Sanofi-Genzyme, Merck-Serono, Novartis, Roche und Teva. Er erhält Vortragshonorare und Reisekostenerstattung von der Bayer Vital GmbH, der Bayer Schering AG, der BiogenGmbH Deutschland und Biogen Idec, CSL Behring, EMD Serono, Fresenius Medical Care, Genzyme, Merck-Serono, Omniamed, Novartis, Sanofi-Aventis und Teva sowie Beraterhonorare von der Biogen GmbH Deutschland und Biogen Idec, Merck-Serono, Novartis, Omniamed, Roche und Sanofi-Genzyme. Seine wissenschaftliche Arbeit wird unterstützt von Bayer Healthcare, Bayer Vital, der Biogen GmbH Deutschland und Biogen Idec, Merck-Serono, Novartis, Sanofi-Genzyme, Sanofi US und Teva sowie dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF), der Deutschen Forschungsgesellschaft (DFG), der Else-Kröner-Fresenius-, der Fresenius- und der Hertie-Stiftung, dem Nordrhein-westfälischen Ministerium für Bildung und Forschung, dem Interdisziplinären Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) Münster sowie der RE Children’s Foundation.
Der Verlag erklärt, dass die inhaltliche Qualität des Beitrags von zwei unabhängigen Gutachtern geprüft wurde. Werbung in dieser Zeitschriftenausgabe hat keinen Bezug zur CME-Fortbildung. Der Verlag garantiert, dass die CME-Fortbildung sowie die CME-Fragen frei sind von werblichen Aussagen und keinerlei Produktempfehlungen enthalten. Dies gilt insbesondere für Präparate, die zur Therapie des dargestellten Krankheitsbildes geeignet sind.
Der Verlag erklärt, dass die inhaltliche Qualität des Beitrags von zwei unabhängigen Gutachtern geprüft wurde. Werbung in dieser Zeitschriftenausgabe hat keinen Bezug zur CME-Fortbildung. Der Verlag garantiert, dass die CME-Fortbildung sowie die CME-Fragen frei sind von werblichen Aussagen und keinerlei Produktempfehlungen ent-halten. Dies gilt insbesondere für Präparate, die zur Therapie des dargestellten Krankheitsbildes geeignet sind.

Zusammenfassung

Seit 2006 wurden bis heute sechs neue Medikamente zur Therapie der schubförmig-remittierend verlaufenden Multiplen Sklerose (RRMS) zugelassen. Neben Wirksamkeit, Applikationsform und Dosisintervall haben Sicherheitsaspekte und ein notwendiges Therapie-Monitoring einen hohen Stellenwert bei der Auswahl einer geeigneten Therapie.

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Zusatzmaterial
Literatur
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