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Erschienen in:

01.06.2019 | Multiple Sklerose | Pharmaforum

FDA-Zulassung für Siponimod

verfasst von: red

Erschienen in: NeuroTransmitter | Ausgabe 6/2019

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Auszug

Die FDA hat die Zulassung für Siponimod zur Behandlung von Erwachsenen mit schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose (MS) in den USA erteilt, darunter für die aktive, sekundär progrediente MS, die schubförmig remittierende MS und das klinisch isolierte Syndrom. Die Entscheidung über eine Zulassung in der EU wird Ende 2019 erwartet. …
Literatur
Metadaten
Titel
FDA-Zulassung für Siponimod
verfasst von
red
Publikationsdatum
01.06.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
NeuroTransmitter / Ausgabe 6/2019
Print ISSN: 1436-123X
Elektronische ISSN: 2196-6397
DOI
https://doi.org/10.1007/s15016-019-6778-5

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