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Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie 5/2019

16.05.2019 | Multiples Myelom | infopharm

Zulassungsempfehlung für RVd und PVd beim Myelom

verfasst von: red

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Ausgabe 5/2019

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Auszug

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat positive Stellungnahmen zur Zulassung der Immunmodulatoren Lenalidomid (Revlimid®) und Pomalidomid (Imnovid®) im Rahmen von zwei Triplettregimen zur Behandlung des multiplen Myeloms (MM) veröffentlicht. Das teilte Celgene mit. Der CHMP empfiehlt eine Zulassungserweiterung von Lenalidomid zur Kombinationstherapie mit Bortezomib und Dexamethason (RVd) für erwachsene Patienten mit bisher unbehandeltem MM, für die eine Transplantation nicht infrage kommt. …
Literatur
Metadaten
Titel
Zulassungsempfehlung für RVd und PVd beim Myelom
verfasst von
red
Publikationsdatum
16.05.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe 5/2019
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-019-6533-x

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