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10.02.2020 | Muskelatrophie Typ Duchenne-Aran | Nachrichten

Erfolg bei Schweinen und Humanstammzellen

Genschere korrigiert Duchenne-Muskeldystrophie

Autor:
Thomas Müller
Mit der Genschere Crispr-Cas9 konnten Münchener Forscher im Tiermodel sowie in Humanstammzellen einen Gendefekt für die Duchenne-Muskeldystrophie korrigieren – ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu einer wirksamen Gentherapie.

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