30.06.2020 | Myelodysplastische Syndrome | Industrieforum | Ausgabe 3/2020
Zulassungsempfehlung für Luspatercept
- Zeitschrift:
- Im Fokus Onkologie > Ausgabe 3/2020
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 30. April 2020 eine Zulassungsempfehlung für Luspatercept (Reblozyl®) ausgesprochen. Das teilte Celgene mit. Die Empfehlung bezieht sich laut Celegene auf:
...
-
Erwachsene Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit Ringsideroblasten (RS+), mit sehr niedrigem, niedrigem und intermediärem Risiko, die auf eine Erythropoetin-basierte Therapie nicht zufriedenstellend angesprochen haben oder dafür nicht geeignet sind.
-
Erwachsene Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie, die mit einer Beta-Thalassämie verbunden ist.
