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10.05.2018 | Focussed Research Review | Ausgabe 12/2018

Cancer Immunology, Immunotherapy 12/2018

Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) in patients with solid tumors: considerations for granulocyte colony-stimulating factor treatment

Zeitschrift:
Cancer Immunology, Immunotherapy > Ausgabe 12/2018
Autoren:
Katerina Pilatova, Beatrix Bencsikova, Regina Demlova, Dalibor Valik, Lenka Zdrazilova-Dubska
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00262-018-2166-4) contains supplementary material, which is available to authorized users.
This paper is a Focussed Research Review based on a presentation given at the Fifth International Conference on Cancer Immunotherapy and Immunomonitoring (CITIM 2017), held in Prague, Czech Republic, 24th–27th April 2017. It is part of a series of Focussed Research Reviews and meeting report in Cancer Immunology, Immunotherapy.

Abstract

Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) have been shown to contribute to tumor escape from host immune surveillance and to cancer progression by production of tumor-promoting soluble factors. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is a principle cytokine controlling granulocyte number. Recombinant human G-CSF (rhG-CSF) has become the main therapeutic agent for the treatment of neutropenia and prophylaxis of febrile neutropenia in cancer patients. However, we show here that rhG-CSF triggers accumulation of granulocytic and monocytic subsets. Consequently, we discuss the pharmacological use of granulopoiesis stimulating factors not only in the context of febrile neutropenia but also from the perspective of MDSC-dependent and MDSC-independent mechanisms of immunosuppression and cancer angiogenesis.

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