Skip to main content
Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie 8/2018

06.02.2018 | Juvenile Dermatomyositis | Originalien

Myositisspezifische Antikörper bei juveniler Dermatomyositis

verfasst von: K. Eising, J. Peitz, N. Unterwalder, C. Meisel, G. Horneff

Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie | Ausgabe 8/2018

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Hintergrund

Die juvenile Dermatomyositis (jDM) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, klinisch charakterisiert durch typische Hautveränderungen und Muskelschwäche. Bei einigen Patienten können myositisassoziierte (MAA) oder myositisspezifische Antikörper (MSA) nachgewiesen werden. Diese sind bedeutsam für Krankheitsspektrum und Prognose.

Methodik

Bei 12 aktuell betreuten jDM-Patienten des Rheumazentrums Sankt Augustin erfolgte eine Untersuchung auf MAA und MSA mittels eines Line-Immunoassays.

Ergebnisse

Bei 10 von 12 Patienten konnten insgesamt 15 Myositisantikörper nachgewiesen werden. Je 3 Patienten hatten Mi2-, SRP- oder NXP2-Antikörper, 2 hatten TIF-1γ-Antikörper und je 1 Patient Jo1- oder Mi2β-Antikörper. Zwei Patienten hatten zusätzlich PM-Scl-Antikörper. Bei den 10 Patienten mit nachgewiesenen Antikörpern zeigte sich eine gute Phänotyp-Serotyp-Korrelation mit Abweichung von den in der Literatur beschriebenen Phänotypen bei 3 Patienten.

Schlussfolgerung

Der häufige Nachweis von spezifischen Antikörpern und die gute Korrelation mit den in der Literatur beschriebenen Phänotypen zeigen, dass die Bestimmung von MSA ein wichtiges diagnostisches Hilfsmittel ist, um Verlauf, Komplikationen und Outcome abzuschätzen und frühzeitig eine adäquate Therapie einzuleiten.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Betteridge ZE, Gunawardena H, McHugh NJ (2011) Novel autoantibodies and clinical phenotypes in adult and juvenile myositis. Arthritis Res Ther 13:209CrossRef Betteridge ZE, Gunawardena H, McHugh NJ (2011) Novel autoantibodies and clinical phenotypes in adult and juvenile myositis. Arthritis Res Ther 13:209CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Bohan A, Peter JB (1975) Polymyositis and dermatomyositis (first of two parts). N Engl J Med 292:344–347CrossRef Bohan A, Peter JB (1975) Polymyositis and dermatomyositis (first of two parts). N Engl J Med 292:344–347CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Brown VE et al (2006) An international consensus survey of the diagnostic criteria for juvenile dermatomyositis (JDM). Rheumatology (Oxford) 45:990–993CrossRef Brown VE et al (2006) An international consensus survey of the diagnostic criteria for juvenile dermatomyositis (JDM). Rheumatology (Oxford) 45:990–993CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Feldman BM, Reichlin M, Laxer RM, Targoff IN, Stein LD, Silverman ED (1996) Clinical significance of specific autoantibodies in juvenile dermatomyositis. J Rheumatol 23:1794–1797PubMed Feldman BM, Reichlin M, Laxer RM, Targoff IN, Stein LD, Silverman ED (1996) Clinical significance of specific autoantibodies in juvenile dermatomyositis. J Rheumatol 23:1794–1797PubMed
5.
Zurück zum Zitat Feldmann BM, Rider LG, Reed AM, Pachmann LM (2008) Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood. Lancet 371:2201–2212CrossRef Feldmann BM, Rider LG, Reed AM, Pachmann LM (2008) Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood. Lancet 371:2201–2212CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Gunawardena H, Betteridge Z, McHugh NJ (2009) Myositis-specific autoantibodies: their clinical and pathogenic significance in desease expression. Rheumatology (Oxford) 48:607–612CrossRef Gunawardena H, Betteridge Z, McHugh NJ (2009) Myositis-specific autoantibodies: their clinical and pathogenic significance in desease expression. Rheumatology (Oxford) 48:607–612CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Gunawardena H, Wedderburn LR, Chinoy H et al (2009) Juvenile Dermatomyositis Research Group, UK and Ireland: autoantibodies to a 140-kd protein in juvenile dermatomyositis are associated with calcinosis. Arthritis Rheum 60:1807–1814CrossRef Gunawardena H, Wedderburn LR, Chinoy H et al (2009) Juvenile Dermatomyositis Research Group, UK and Ireland: autoantibodies to a 140-kd protein in juvenile dermatomyositis are associated with calcinosis. Arthritis Rheum 60:1807–1814CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Gunarwardena H, Wedderburn LR, North J, Betteridge Z, Dunphy J, Chinoy H et al (2008) Clinical associations of autoantibodies to a p155/140 kDa doublet protein in juvenile dermatomyositis. Rheumatology (Oxford) 47:324–328CrossRef Gunarwardena H, Wedderburn LR, North J, Betteridge Z, Dunphy J, Chinoy H et al (2008) Clinical associations of autoantibodies to a p155/140 kDa doublet protein in juvenile dermatomyositis. Rheumatology (Oxford) 47:324–328CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Kimura Y, Sakai F, Nakano O et al (2002) The newly identified human nuclear protein NXP-2 possesses three distinct domains, the nuclear matrix-binding, RNA-binding and coiled-coil domains. J Biol Chem 277:20611–20617CrossRef Kimura Y, Sakai F, Nakano O et al (2002) The newly identified human nuclear protein NXP-2 possesses three distinct domains, the nuclear matrix-binding, RNA-binding and coiled-coil domains. J Biol Chem 277:20611–20617CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Kobayashi N, Takezaki S, Kobayashi I, Iwata N, Mori M, Nagai K, Nakano N, Miyoshi M, Kinjo N, Murata T, Masunaga K, Umebayashi H, Imagawa T, Agematsu K, Sato S, Kuwana M, Yamada M, Takei S, Yokota S, Koike K, Ariga T (2015) Clinical and laboratory features of fatal rapidly progressive interstitial lung disease associated with juvenile dermatomyositis. Rheumatology (Oxford) 54(5):784–791CrossRef Kobayashi N, Takezaki S, Kobayashi I, Iwata N, Mori M, Nagai K, Nakano N, Miyoshi M, Kinjo N, Murata T, Masunaga K, Umebayashi H, Imagawa T, Agematsu K, Sato S, Kuwana M, Yamada M, Takei S, Yokota S, Koike K, Ariga T (2015) Clinical and laboratory features of fatal rapidly progressive interstitial lung disease associated with juvenile dermatomyositis. Rheumatology (Oxford) 54(5):784–791CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Love LA, Leff RL, Fraser DD et al (1991) A new approach to the classification of idiopathic inflammatory myopathy: myositis-specific autoantibodies define useful homogeneous patient groups. Medicine (Baltimore) 70:360–374CrossRef Love LA, Leff RL, Fraser DD et al (1991) A new approach to the classification of idiopathic inflammatory myopathy: myositis-specific autoantibodies define useful homogeneous patient groups. Medicine (Baltimore) 70:360–374CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Mammen AL (2011) Autoimmune myopathies: autoantibodies, phenotypes and pathogenesis. Nat Rev Neurol 7:343–354CrossRef Mammen AL (2011) Autoimmune myopathies: autoantibodies, phenotypes and pathogenesis. Nat Rev Neurol 7:343–354CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Mendez EP et al (2003) US incidence of juvenile dermatomyositis, 1995–1998: results from the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Registry. Arthritis Rheum 49:300–305CrossRef Mendez EP et al (2003) US incidence of juvenile dermatomyositis, 1995–1998: results from the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Registry. Arthritis Rheum 49:300–305CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Morris P, Dare J (2010) Juvenile dermatomyositis as a paraneoplastic phenomenon: an update. J Pediatr Hematol Oncol 32:189–191CrossRef Morris P, Dare J (2010) Juvenile dermatomyositis as a paraneoplastic phenomenon: an update. J Pediatr Hematol Oncol 32:189–191CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Oberle EJ, Bayer ML, Chiu YE, Co DO (2017) How often are pediatric patients with clinically amyopathic dermatomyositis truly amyopathic? Pediatr Dermatol 34:50–57CrossRef Oberle EJ, Bayer ML, Chiu YE, Co DO (2017) How often are pediatric patients with clinically amyopathic dermatomyositis truly amyopathic? Pediatr Dermatol 34:50–57CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Reeves WH, Nigam SK, Blobel G (1986) Human autoantibodies reactive with signal-recognition particle. Proc Natl Acad Sci Usa 83:9507–9570CrossRef Reeves WH, Nigam SK, Blobel G (1986) Human autoantibodies reactive with signal-recognition particle. Proc Natl Acad Sci Usa 83:9507–9570CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Rider LG, Miller FW, Targoff IN, Sherry DD, Samayoa E, Lindahl M, Wener MH, Pachman LM, Plotz PH (1994) A broadened spectrum of juvenile myositis. Myositis-specific autoantibodies in children. Arthritis Rheum 37:1534–1538CrossRef Rider LG, Miller FW, Targoff IN, Sherry DD, Samayoa E, Lindahl M, Wener MH, Pachman LM, Plotz PH (1994) A broadened spectrum of juvenile myositis. Myositis-specific autoantibodies in children. Arthritis Rheum 37:1534–1538CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Rider LG, Nistala K (2016) The juvenile idiopathic inflammatory myopathies: pathogenesis, clinical and autoantibody phenotypes, and outcomes. J Intern Med 280:24–38CrossRef Rider LG, Nistala K (2016) The juvenile idiopathic inflammatory myopathies: pathogenesis, clinical and autoantibody phenotypes, and outcomes. J Intern Med 280:24–38CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Rider LG, Shah M, Mamyrova G, Huber AM, Rice MM, Targoff IN, Miller FW (2013) Childhood Myositis Heterogeneity Collaborative Study Group. The myositis autoantibody phenotypes of the juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Medicine (Baltimore) 92:223–243CrossRef Rider LG, Shah M, Mamyrova G, Huber AM, Rice MM, Targoff IN, Miller FW (2013) Childhood Myositis Heterogeneity Collaborative Study Group. The myositis autoantibody phenotypes of the juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Medicine (Baltimore) 92:223–243CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Shah M, Mamyrova G, Targoff IN et al (2013) The clinical phenotypes of the juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Medicine (Baltimore) 92:25–41CrossRef Shah M, Mamyrova G, Targoff IN et al (2013) The clinical phenotypes of the juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Medicine (Baltimore) 92:25–41CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Symmons DP, Sills JA, Davis SM (1995) The incidence of juvenile dermatomyositis: results from a nation-wide study. Br J Rheumatol 34:732–736CrossRef Symmons DP, Sills JA, Davis SM (1995) The incidence of juvenile dermatomyositis: results from a nation-wide study. Br J Rheumatol 34:732–736CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Tansley S, Betteridge Z, Gunawardena H et al (2012) Clinical differences between adult and juvenile dermatomyositis associated with anti-NXP2 autoantibodies. ACR, Atlanta (abstract) Tansley S, Betteridge Z, Gunawardena H et al (2012) Clinical differences between adult and juvenile dermatomyositis associated with anti-NXP2 autoantibodies. ACR, Atlanta (abstract)
24.
Zurück zum Zitat Tansley SL, McHugh NJ (2014) Myositis specific and associated autoantibodies in the diagnosis and management of juvenile and adult idiopathic inflammatory myopathies. Curr Rheumatol Rep 16:464CrossRef Tansley SL, McHugh NJ (2014) Myositis specific and associated autoantibodies in the diagnosis and management of juvenile and adult idiopathic inflammatory myopathies. Curr Rheumatol Rep 16:464CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Targoff IN, Trieu EP, Levy-Neto M, Fertig N, Oddis CV (2007) Sera with autoantibodies to the MJ antigen react with NXP2. Arthritis Rheum 56:787 Targoff IN, Trieu EP, Levy-Neto M, Fertig N, Oddis CV (2007) Sera with autoantibodies to the MJ antigen react with NXP2. Arthritis Rheum 56:787
26.
Zurück zum Zitat Wang HB, Zhang Y (2001) Mi2, an auto-antigen for dermatomyositis, is an ATP-dependent nucleosome remodeling factor. Nucleic Acids Res 29:2517–2521CrossRef Wang HB, Zhang Y (2001) Mi2, an auto-antigen for dermatomyositis, is an ATP-dependent nucleosome remodeling factor. Nucleic Acids Res 29:2517–2521CrossRef
27.
Zurück zum Zitat Wedderburn LR, McHugh NJ, Chinoy H, Cooper RG, Salway F, Ollier WE, McCann LJ, Varsani H, Dunphy J, North J, Davidson JE Juvenile Dermatomyositis Research Group (JDRG) (2007) HLA class II haplotype and autoantibody associations in children with juvenile dermatomyositis and juvenile dermatomyositis-scleroderma overlap. Rheumatology (Oxford) 46:1786–1791CrossRef Wedderburn LR, McHugh NJ, Chinoy H, Cooper RG, Salway F, Ollier WE, McCann LJ, Varsani H, Dunphy J, North J, Davidson JE Juvenile Dermatomyositis Research Group (JDRG) (2007) HLA class II haplotype and autoantibody associations in children with juvenile dermatomyositis and juvenile dermatomyositis-scleroderma overlap. Rheumatology (Oxford) 46:1786–1791CrossRef
Metadaten
Titel
Myositisspezifische Antikörper bei juveniler Dermatomyositis
verfasst von
K. Eising
J. Peitz
N. Unterwalder
C. Meisel
G. Horneff
Publikationsdatum
06.02.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Zeitschrift für Rheumatologie / Ausgabe 8/2018
Print ISSN: 0340-1855
Elektronische ISSN: 1435-1250
DOI
https://doi.org/10.1007/s00393-017-0415-0

Weitere Artikel der Ausgabe 8/2018

Zeitschrift für Rheumatologie 8/2018 Zur Ausgabe

Einführung zum Thema

Adoleszentenrheumatologie

Update Rheumatologie

Kinderrheumatologie

Mitteilungen der DRL

Mitteilungen der DRL

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.