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12.12.2018 | Nebenwirkungen der Krebstherapie | Neues aus der Industrie | Onlineartikel

EMA

Neutropenie: Pegfilgrastim-Biosimilar zugelassen

Autor:
(eb)
Die Europäische Kommission hat ein biosimilares Pegfilgrastim zugelassen, meldet das weltweite Mundipharma Netzwerk unabhängiger assoziierter Unternehmen.

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