Skip to main content
Erschienen in: Child's Nervous System 2/2017

09.11.2016 | Case Report

Neck swelling due to skull base (pseudo)meningocele protruding through a congenital skull base bone defect: a case report

verfasst von: Rajeev Sharma, Bhoopendra Singh, Shweta Kedia, Rajinder Kumar Laythalling

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 2/2017

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Background

Meningocele is defined as a protrusion of the meninges through an opening in the skull or spinal column, forming a bulge or sac filled with cerebrospinal fluid. A pseudomeningocele is defined as a cerebrospinal fluid (CSF) collection formed due to escape of CSF through a dural defect with trapping of CSF into the surrounding soft tissues. We herby report rare occurrence of a large (pseudo)meningocele in a young patient with congenital skull base defect presenting as upper lateral neck swelling.

Case presentation

We present the case of a 17-year-old boy who had painless progressive swelling right side of the upper neck without any history of meningitis or CSF leak. He had a history of undergoing cranioplasty using steel plates for nontraumatic boggy swelling right parieto-occipital region at the age of 5 years at another hospital. Clinical examination showed painless swelling right side of the upper neck, with positive cough impulse and transillumination. CT head with cisternography showed a large right skull base defect through which a large pseudomeningocele was herniating, thus producing upper neck swelling and compressing oral cavity. The neck swelling and intraoral bulge reduced in size after the coperitoneal shunt.

Conclusion

Differential diagnosis of (pseudo)meningocele should be considered while evaluating a painless progressive upper neck swelling having cough impulse and transillumination in a young patient.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Vaezi A, Snyderman C, Zanation A, Carrau R, Gardner P, Prevedello D et al (2009) Spontaneous pseudomeningocele of the skull base: a new entity. Skull Base:19–A111 Vaezi A, Snyderman C, Zanation A, Carrau R, Gardner P, Prevedello D et al (2009) Spontaneous pseudomeningocele of the skull base: a new entity. Skull Base:19–A111
2.
Zurück zum Zitat Mehendale NH, Samy RN, Roland PS (2004) Management of pseudomeningocele following neurotologic procedures. Otolaryngol Head Neck Surg 131:253–262CrossRefPubMed Mehendale NH, Samy RN, Roland PS (2004) Management of pseudomeningocele following neurotologic procedures. Otolaryngol Head Neck Surg 131:253–262CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Gallagher ER, Evans KN, Hing AV, Cunningham ML (2013) Bathrocephaly: a head shape associated with a persistent mendosal suture. Cleft Palate Craniofac J 50:104–108CrossRefPubMed Gallagher ER, Evans KN, Hing AV, Cunningham ML (2013) Bathrocephaly: a head shape associated with a persistent mendosal suture. Cleft Palate Craniofac J 50:104–108CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Nayak SR, Krishnamurthy A, Madhan Kumar SJ, Prabhu LV, Jiji PJ, Pai MM et al (2007) The mendosal suture of the occipital bone: occurrence in Indian population, embryology and clinical significance. Surg Radiol Anat 29:329–332CrossRefPubMed Nayak SR, Krishnamurthy A, Madhan Kumar SJ, Prabhu LV, Jiji PJ, Pai MM et al (2007) The mendosal suture of the occipital bone: occurrence in Indian population, embryology and clinical significance. Surg Radiol Anat 29:329–332CrossRefPubMed
5.
6.
Zurück zum Zitat Nemzek WR, Brodie HA, Hecht ST, Chong BW, Babcook CJ, Seibert JA (2000) MR, CT, and plain film imaging of the developing skull base in fetal specimens. AJNR Am J Neuroradiol 21:1699–1706PubMed Nemzek WR, Brodie HA, Hecht ST, Chong BW, Babcook CJ, Seibert JA (2000) MR, CT, and plain film imaging of the developing skull base in fetal specimens. AJNR Am J Neuroradiol 21:1699–1706PubMed
7.
Zurück zum Zitat Kaul S, Khan OH, Edem I, Lwu S, Willinsky R, Vescan A et al (2013) Transclival pseudomeningocele secondary to Ecchordosis Physaliphora: case report and literature review. J Neurol Surg Rep 74:92–95CrossRefPubMedPubMedCentral Kaul S, Khan OH, Edem I, Lwu S, Willinsky R, Vescan A et al (2013) Transclival pseudomeningocele secondary to Ecchordosis Physaliphora: case report and literature review. J Neurol Surg Rep 74:92–95CrossRefPubMedPubMedCentral
8.
Zurück zum Zitat Martinez CR, Hemphill JM, Hodges FJ III, Gayler BW, Nager GT, Long DM et al (1981) Basioccipital Meningocele. AJNR 2:100–102PubMed Martinez CR, Hemphill JM, Hodges FJ III, Gayler BW, Nager GT, Long DM et al (1981) Basioccipital Meningocele. AJNR 2:100–102PubMed
10.
Zurück zum Zitat Koral K, Geffner ME, Curran JG (2000) Trans-sphenoidal and sphenoethmoidal encephalocele: report of two cases and review of the literature. Australas Radiol 44:220–224CrossRefPubMed Koral K, Geffner ME, Curran JG (2000) Trans-sphenoidal and sphenoethmoidal encephalocele: report of two cases and review of the literature. Australas Radiol 44:220–224CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Kirtane MV, Chavan KP, Satwalekar DR (2014) Primary spontaneous transclival cerebrospinal fluid leak. Pak J Otolaryngol 30:61–63 Kirtane MV, Chavan KP, Satwalekar DR (2014) Primary spontaneous transclival cerebrospinal fluid leak. Pak J Otolaryngol 30:61–63
12.
Zurück zum Zitat Feng K, Qiuhang Z, Qiuyi Q (2010) Transclival cerebrospinal fluid rhinorrhoea as the initial presenting symptom of a tiny intradural chordoma. J Clin Neurosci 17:1083–1085CrossRefPubMed Feng K, Qiuhang Z, Qiuyi Q (2010) Transclival cerebrospinal fluid rhinorrhoea as the initial presenting symptom of a tiny intradural chordoma. J Clin Neurosci 17:1083–1085CrossRefPubMed
13.
Zurück zum Zitat Blaivie C, Lequeux T, Kampouridis S, Louryan S, Saussez S (2006) Congenital transsphenoidal meningocele: case report and review of the literature. Am J Otolaryngol 27:422–424CrossRefPubMed Blaivie C, Lequeux T, Kampouridis S, Louryan S, Saussez S (2006) Congenital transsphenoidal meningocele: case report and review of the literature. Am J Otolaryngol 27:422–424CrossRefPubMed
14.
Zurück zum Zitat Rangarajan V, Mahore A, Patil M, Sathe P, Kaswa A, Gore S et al (2015) Brain herniation in neurofibromatosis with dysplasia of occipital bone and posterior skull base. Hindawi Publishing Corporation. Case Reports in Neurological Medicine. Article ID 816079, doi: 10.1155/2015/816079 Rangarajan V, Mahore A, Patil M, Sathe P, Kaswa A, Gore S et al (2015) Brain herniation in neurofibromatosis with dysplasia of occipital bone and posterior skull base. Hindawi Publishing Corporation. Case Reports in Neurological Medicine. Article ID 816079, doi: 10.​1155/​2015/​816079
Metadaten
Titel
Neck swelling due to skull base (pseudo)meningocele protruding through a congenital skull base bone defect: a case report
verfasst von
Rajeev Sharma
Bhoopendra Singh
Shweta Kedia
Rajinder Kumar Laythalling
Publikationsdatum
09.11.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 2/2017
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-016-3256-2

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2017

Child's Nervous System 2/2017 Zur Ausgabe

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

CME: 2 Punkte

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

CME: 2 Punkte

Dr. med. Benjamin Meyknecht, PD Dr. med. Oliver Pieske Das Webinar S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“ beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

CME: 2 Punkte

Dr. med. Mihailo Andric
Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.