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Neonatologie

Keine Gefahr für Neugeborene SARS-CoV-2-positiver Mütter

Neugeborenes und die Hand eines Erwachsenen

Es ist nicht nötig, SARS-CoV-2-infizierte Mütter auf der Entbindungsstation von ihren Neugeborenen zu trennen. Keines der Kinder entwickelte in einer New Yorker Studie klinische Hinweise auf eine Virusübertragung, selbst wenn es gestillt wurde.

Was Alkohol in der Schwangerschaft anrichten kann

Podcast - Alkohol in der Schwangerschaft

Kein Alkohol für Schwangere – man sollte meinen, dass das heute eigentlich jede Frau weiß. Trotzdem ist Alkoholkonsum in der Schwangerschaft nach wie vor ein Riesenproblem: In Deutschland kommen jedes Jahr mehr als 10.000 Neugeborene mit Alkoholschäden zur Welt. Dr. Reinhold Feldmann, Walstedde, erklärt in dieser Podcast-Episode die Folgen mütterlichen Alkoholkosums und räumt mit einigen Mythen zum Thema auf.
 

Die passende Labordiagnostik bei V.a. angeborene Stoffwechselstörungen

Blutabnahme beim Säugling

Die Suche nach angeborenen Stoffwechselkrankheiten beginnt mit dem Neonatalscreening für alle Neugeborenen, während ein selektives Screening oder spezifische Labortests nur in ausgewählten Fällen erfolgen. Entscheidend dabei ist, dass angeborene Stoffwechselkrankheiten in die Differenzialdiagnostik einbezogen und entsprechende Untersuchungen angefordert werden.

Längsschnittanalyse einer Frühgeborenenkohorte in Schleswig-Holstein

So entwickeln sich extreme Frühchen bis zur Adoleszenz

Kinder im Kindergarten

In einer prospektiven Studie wurden 90 extrem frühgeborene Kinder von der Geburt bis zur Adoleszenz begleitet. Die Ergebnisse geben einen Einblick, mit welchen körperlichen und geistigen Beeinträchtigungen die Kinder mitunter noch nach Jahren zu kämpfen haben.

Zwei Fälle der Aphallie: Sehr selten und unklarer Genese

Schreiendes Baby

Die Aphallie ist eine sehr seltene angeborene Fehlbildung unklarer Genese. Eine Aphallie ist in >50 % der Fälle mit weiteren kongenitalen Fehlbildungen assoziiert (v. a. urogenitalen und gastrointestinalen Anomalien). Dieser Beitrag stellt zwei Fälle vor. 

CME-Fortbildungsartikel

30.04.2020 | Stillen, Säuglingsnahrung, Beikost | CME | Ausgabe 6/2020 Open Access

Stillberatung in der Kinderarztpraxis: Das müssen Sie wissen

Gedeiht das Baby tatsächlich schlecht und die Mutter hat „zu wenig Milch"? Wie trinkt, schläft und entwickelt sich ein Säugling „normal“? Welche Inhaltsstoffe stecken in Muttermilch – und welche in Formulanahrung? Antworten für die kompetente Beratung stillender und nichtstillender Mütter in der Kinderarztpraxis.

03.03.2020 | Neuroendokrine Tumoren | CME | Ausgabe 2/2020

CME: Neuroendokrine Neoplasien des Gastrointestinaltrakts

Neuroendokrine Neoplasien des Verdauungstrakts stellen eine heterogene Erkrankung mit variabler Klinik dar. Sie machen etwa 1 % aller Malignome aus. Im CME-Beitrag wird Ihnen der aktuelle Stand zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge vermittelt.

03.02.2020 | Transfusionsmedizin | FORTBILDUNG . ÜBERSICHT | Ausgabe 2/2020

CME: Blut spenden – wer ist geeignet?

Die Versorgung der Patienten mit Blutpräparaten basiert auf der Blutspende-Bereitschaft der Bevölkerung. Grundlage für die Zulassung zur Blutspende sind u. a. die Kriterien der „Hämotherapie-Richtlinie“. Dazu kommen Vorgaben der Aufsichtsbehörden, die von allen Blutspendediensten berücksichtigt werden müssen.

10.12.2019 | Respiratorisches Versagen im Kindesalter | Zertifizierte Fortbildung | Ausgabe 6/2019

Kindliche Dyspnoe: So gehen Sie vor bei Pseudokrupp, Laryngomalazie und Stenose

Stridor, erhöhte Atemfrequenz, Hautblässe bis hin zur Zyanose: Akute Atemwegsprobleme bei Kindern können in allen Altersstufen auftreten. Die wichtigsten Ursachen, die gezielte Diagnostik und die richtige Behandlungsstrategie beim dyspnoischen Kind fasst dieser CME-Beitrag zusammen.

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Neugeborenes mit Atemstörungen, Muskelhypotonie und Hypersomnolenz

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05.06.2020 | COVID-19 | Original Article | Ausgabe 8/2020 Zur Zeit gratis

Drei Neugeborene: So sieht COVID-19 im Lungenultraschall aus

Bei erwachsenen COVID-19-Patienten hat der Ultraschall der Lunge bereits einen guten diagnostischen Ruf erworben. Für Neugeborene fehlten entsprechende Daten bisher. Nun haben Ärzte aus Spanien die sonografischen Befunde von drei kleinen Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion verglichen (Beitrag auf Englisch).

29.05.2020 | Anomalien der Genitalorgane | Kasuistiken | Ausgabe 7/2020

Zwei Fälle der Aphallie: Sehr selten und unklarer Genese

Die Aphallie ist eine sehr seltene angeborene Fehlbildung unklarer Genese. Eine Aphallie ist in >50 % der Fälle mit weiteren kongenitalen Fehlbildungen assoziiert (v. a. urogenitalen und gastrointestinalen Anomalien). Dieser Beitrag stellt zwei Fälle vor. 

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So entwickeln sich extreme Frühchen bis zur Adoleszenz

In einer prospektiven Studie wurden 90 extrem frühgeborene Kinder von der Geburt bis zur Adoleszenz begleitet. Die Ergebnisse geben einen Einblick, mit welchen körperlichen und geistigen Beeinträchtigungen die Kinder mitunter noch nach Jahren zu kämpfen haben.

Autoren:
Dr. med. Marion Rapp, Dr. med. Nele Stahlmann, Professor Dr. med. Egbert Herting, Professor Dr. med. Ute Thyen

16.07.2020 | Nekrotisierende Enterokolitis | Medizin aktuell | Ausgabe 8/2020 Open Access

Gastroenteropankreatische neuroendokrine Neoplasien – Heterogenität, Management und Perspektiven der Versorgung und Forschung

Unter dem Überbegriff neuroendokrine Neoplasien (NEN) wird eine molekular und biologisch sehr heterogene Gruppe von Tumoren zusammengefasst, deren gemeinsames Merkmal der Ursprung aus neuroendokrinen Zellen ist. Die ebenfalls sehr heterogene …

Autoren:
Dr. K Luley, Dr. J. Gebauer, N. Gebauer, L. Tharun, I. Buchmann, J. Barkhausen, N. von Bubnoff, K. Lindner, T. Keck, H. Lehnert, S. M. Schmid

25.06.2020 | Neugeborenenscreening | Leitthema | Ausgabe 9/2020

Die passende Labordiagnostik bei V.a. angeborene Stoffwechselstörungen

Die Suche nach angeborenen Stoffwechselkrankheiten beginnt mit dem Neonatalscreening für alle Neugeborenen, während ein selektives Screening oder spezifische Labortests nur in ausgewählten Fällen erfolgen. Entscheidend dabei ist, dass angeborene Stoffwechselkrankheiten in die Differenzialdiagnostik einbezogen und entsprechende Untersuchungen angefordert werden.

Autor:
Prof. Dr. rer. nat. Jörn Oliver Sass

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Das „red, hot, angry baby“ und die Parechoviren

Das  humane Parechovirus (HPeV) – ein "emerging pathogen“ – ist als einer der häufigsten Erreger viraler Enzephalitiden im Kindesalter wohl immer noch unterdiagnostiziert. Die typische Symptomtrias bei schwerer systemischer Infektion stellt das „red, hot, angry baby“ dar. Doch auch milde Verläufe sind möglich: Klinische Präsentationen, Diagnostik und Therapie im Überblick.

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Autoren:
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