Erschienen in:
03.10.2017 | Multiple Sklerose | Industrieforum
Neue Option für MS-Patienten
verfasst von:
Springer Medizin
Erschienen in:
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie
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Ausgabe 9-10/2017
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Auszug
Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Mavenclad® 10 mg (Cladribin-Tabletten) für die Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität in den 28 EU-Ländern, Island, Liechtenstein und Norwegen erteilt. Mavenclad® ist die erste orale Kurzzeittherapie, die bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität bezüglich der Kriterien Behinderungsprogression, jährliche Schubrate und Krankheitsaktivität gemäß MRT-Befund wirkt. Cladribin erzielt bei oraler Verabreichung an maximal 20 Tagen innerhalb eines Behandlungszeitraums von zwei Jahren nachweislich eine bis zu vier Jahre anhaltende klinische Wirkung. …