Neuer Wirkstoff für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs

Auszug

Tesaro, ein auf Onkologie spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab kürzlich bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) ZEJULA™ (Niraparib) am 27. März zugelassen hat. ZEJULA ist ein oraler, einmal täglich einzunehmenden Poly(ADP-Ribose)-Polymerase(PARP)-Inhibitor für die Erhaltungstherapie von Frauen mit rezidivierendem epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärer Peritonealkarzinose, die nach platinbasierter Chemotherapie in einer kompletten oder partiellen Remission sind. ZEJULA™ ist der erste PARP-Inhibitor, der von der FDA zugelassen wurde, der keinen Test auf BRCA-Mutation oder andere Biomarker-Tests erfordert. …