Neuroendokrine Tumoren des Pankreas

Die Zahl der diagnostizierten Fälle pankreatischer neuroendokriner Neoplasien (pNEN) steigt stetig. In der aktuellen Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation von 2017 wird eine neue Untergruppe von morphologisch differenzierten Tumoren mit erhöhter Proliferationsrate (Ki-67 > 20 %) als neuroendokriner Tumor (NET) G3 definiert. Die Heterogenität der Erkrankungen in ätiologischer (sporadisch vs. hereditär), klinischer (hormonaktiv vs. funktionell inaktiv) und prognostischer Hinsicht (benignes bis hochmalignes Verhalten) erfordert ein interdisziplinäres Management durch in diesem Gebiet erfahrene Ärzte. Dies gilt insbesondere, da die Zahl der therapeutischen Möglichkeiten steigt, während komparative Studien bislang nicht zur Verfügung stehen. Die vorliegende Übersicht soll die multimodalen Therapieoptionen, ihre Auswahlkriterien und die Empfehlung der aktuellen Deutschen S2k-Leitlinie zusammenfassen.