nach oben

Die Radiologie

Erschienen in:

29.07.2019 | Computertomografie | Leitthema

Neuroendokrine Tumoren

Klassifikation, Klinik und Bildgebung

verfasst von: Prof. Dr. med. H. Scherübl, Prof. Dr. F. Raue, Prof. Dr. K. Frank-Raue

Erschienen in: Die Radiologie | Ausgabe 11/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Klinisches Problem

Neuroendokrine Tumoren (NET) stellen eine heterogene Gruppe von Neoplasien dar, die in allen Organen auftreten können. Charakteristische hormonelle Hypersekretionssyndrome bestimmen oftmals das klinische Bild.

Diagnostik

Neben der Hormondiagnostik spielt zunehmend die Molekulardiagnostik eine wichtige Rolle. Bei asymptomatischen, nichtfunktionellen NET ist die Bildgebung richtungsweisend.

Bildgebung

Neben Ultraschall, Endoskopie, Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT) kommt die funktionelle Bildgebung mit Radioliganden (Tc-99-Tektrotyd-SPECT/CT, Ga-68-DOTATATE-PET/CT, F‑18-DOPA-PET/CT), die jeweils spezifische Rezeptoren bzw. Transporter von NET nutzt, zum Einsatz.

Therapie

Somatostatinanaloga – kalt oder an Radioliganden gekoppelt – werden bei einer großen Zahl von NET therapeutisch eingesetzt.

Empfehlung für die Praxis

Das klinische Bild, laborchemische Befunde, Tumorstadium, Vorliegen eines Tumorsyndroms sowie auch der Wunsch nach einer personalisierten, systemischen Therapie bestimmen die Wahl und Anforderungen an die bildgebende Diagnostik.

Alrezk R, Suarez A, Tena I, Pacak K (2018) Update of pheochromocytoma syndromes: genetics, biochemical evaluation, and imaging. Front Endocrinol (lausanne) 9:515CrossRef

Bartsch D, Scherübl H (2017) Neuroendocrine tumors of the gastrointestinal tract (Editorial). Visc Med 33:321–322CrossRef

Caplin M, Baudin E, Ferolla P, Filosso P, Garcia-Yuste M, Lim E et al (2015) Pulmonary neuroendocrine (carcinoid) tumors: European Neuroendocrine Tumor Society expert consensus and recommendations for best practice for typical and atypical pulmonary carcinoids. Ann Oncol 26:1604–1620CrossRef

Frank-Raue K, Raue F (2015) Hereditary medullary thyroid cancer genotype-phenotype correlation. Recent Results Cancer Res 204:139–156CrossRef

Frank-Raue K, Schott M, Raue F (2018) Recommendation for calcitonin screening in nodular goiter. Dtsch Med Wochenschr 143(15):1065–1069 (im Namen der Sektion Schilddruse der DGE)CrossRef

Jensen RT (2014) Endocrine tumors of the gastrointestinal tract and pancreas. In: Kasper D et al (Hrsg) Harrison’s principles of internal medicine, 19. Aufl. McGraw-Hill, New York

Klöppel G (2019) Neuroendokrine Neoplasien – Zwei Familien mit sehr unterschiedlichen Charakteristika vereint in einer Klassifikation. Pathologe 40:211–219CrossRef

Lee S, Kulkarni H, Singh A, Baum R (2017) Theranostics of neuroendocrine tumors. Visc Med 33:358–366CrossRef

Lenders JW, Duh QY, Eisenhofer G, Gimenez-Roqueplo AP, Grebe SK, Murad MH et al (2014) Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab 99:1915–1942CrossRef

10.

Lindsey S, Ganly I, Palmer F, Tuttle R (2015) Response to initial therapy predicts clinical outcomes in medullary thyroid cancer. Thyroid 25:242–249CrossRef

11.

Lloyd R, Osamura R, Klöppel G, Rosai J (2017) WHO classification of tumours of endocrine organs, 4. Aufl. World Health Organization, Geneva

12.

Lopes M (2017) The 2017 World Health Organization classification of tumors of the pituitary gland: a summary. Acta Neuropathol 134:521–535CrossRef

13.

Melmed S, Jameson L (2015) Anterior pituitary tumor syndromes. In: Kasper DL, Fauci AS, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J (Hrsg) Harrison’s principles of internal medicine, 19. Aufl. McGraw-Hill Publications, New York, S 2261–2274

14.

Mucha L, Leidig-Bruckner G, Frank-Raue K, Bruckner T, Kroiss M, Raue F et al (2017) Phaeochromocytoma in multiple endocrine neoplasia type 2: RET codon-specific penetrance and changes in management during the last four decades. Clin Endocrinol (oxf) 87:320–326CrossRef

15.

NGS in PPGL (NGSnPPGL) Study Group, Toledo R, Burnichon N, Cascon A, Benn D, Bayley J, Welander J et al (2017) Consensus statement on next-generation-sequencing-based diagnostic testing of hereditary phaeochromocytomas and paragangliomas. Nat Rev Endocrinol 13:233–247CrossRef

16.

Raue F, Frank-Raue K (2015) Long-term follow-up in medullary thyroid carcinoma. Recent Results Cancer Res 204:207–225CrossRef

17.

Rinke A, Wiedenmann B, Auernhammer C, Bartenstein P, Bartsch D, Begum N et al (2018) S2k-Leitlinie Neuroendokrine Tumore AWMF-Reg021-27. Z Gastroenterol 56:583–681CrossRef

18.

Saeger W, Ludecke DK, Buchfelder M, Fahlbusch R, Quabbe HJ, Petersenn S (2007) Pathohistological classification of pituitary tumors: 10 years of experience with the German pituitary tumor registry. Eur J Endocrinol 156:203–216CrossRef

19.

Scherübl H, Cadiot G (2017) Early gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors: endoscopic therapy and surveillance. Visc Med 33:332–338CrossRef

20.

Scherübl H, Streller B, Stabenow R, Herbst H, Höpfner M, Schwertner C et al (2013) Clinically detected gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors are on the rise: epidemiological changes in Germany. World J Gastroenterol 19:9012–9019CrossRef

21.

Schnabel PA, Junker K (2015) Pulmonale neuroendokrine Tumoren in der neuen WHO-Klassifikation 2015. Beginn eines Aufbruchs zu „neuen Ufern“? Pathologe 36:283–292CrossRef

22.

Vasilev V, Rostomyan L, Daly A, Potorac I, Zacharieva S, Bonneville J et al (2016) Management of endocrine disease: pituitary ‘incidentaloma’: neuroradiological assessment and differential diagnosis. Eur J Endocrinol 175:R171–R184CrossRef

23.

Yao A, Balchandani P, Shrivastava R (2017) Metabolic in vivo visualization of pituitary adenomas: a systematic review of imaging modalities. World Neurosurg 104:489–498CrossRef

24.

Wells SA Jr., Asa SL, Dralle H, Elisei R, Evans DB, Gagel RF et al (2015) Revised American Thyroid Association guidelines for the management of medullary thyroid carcinoma. Thyroid 25:567–610CrossRef

Titel: Neuroendokrine Tumoren
Klassifikation, Klinik und Bildgebung
verfasst von: Prof. Dr. med. H. Scherübl
Prof. Dr. F. Raue
Prof. Dr. K. Frank-Raue
Publikationsdatum: 29.07.2019
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Computertomografie
Computertomografie
Neuroendokrine Tumoren
Hypophysenadenome
Schilddrüsenkarzinome
Schilddrüsenkarzinome
Schilddrüsenkarzinome
Karzinoide
Erschienen in: Die Radiologie / Ausgabe 11/2019
Print ISSN: 2731-7048
Elektronische ISSN: 2731-7056
DOI: https://doi.org/10.1007/s00117-019-0574-x

Neu im Fachgebiet Radiologie

18.04.2024 | Pädiatrische Notfallmedizin | Nachrichten

Update Radiologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Springer Medizin

Neuroendokrine Tumoren

Klassifikation, Klinik und Bildgebung

Zusammenfassung

Klinisches Problem

Diagnostik

Bildgebung

Therapie

Empfehlung für die Praxis

Neu im Fachgebiet Radiologie

Fünf Dinge, die im Kindernotfall besser zu unterlassen sind

„Nur wer sich gut aufgehoben fühlt, kann auch für Patientensicherheit sorgen“

Wie toxische Männlichkeit der Gesundheit von Männern schadet

Studie bestätigt Potenzial von KI in der Radiologie

Update Radiologie

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Springer Medizin

Zusammenfassung

Klinisches Problem

Diagnostik

Bildgebung

Therapie

Empfehlung für die Praxis

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 11/2019

Hypophysentumoren: Diagnostik und Differenzialdiagnosen

Phäochromozytom und Paragangliom

Karzinoide der Lunge und im Abdomen

Arthrose-Klassifikationen

Voneinander lernen

Mitteilungen des Berufsverbandes der Deutschen Radiologen

Neu im Fachgebiet Radiologie

Fünf Dinge, die im Kindernotfall besser zu unterlassen sind

„Nur wer sich gut aufgehoben fühlt, kann auch für Patientensicherheit sorgen“

Wie toxische Männlichkeit der Gesundheit von Männern schadet

Studie bestätigt Potenzial von KI in der Radiologie

Update Radiologie