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07.12.2019 | Neurologische Diagnostik | Zertifizierte Fortbildung | Ausgabe 12/2019

Myopathien
NeuroTransmitter 12/2019

Aktueller Stand der Diagnostik bei Muskelerkrankungen

Zeitschrift:
NeuroTransmitter > Ausgabe 12/2019
Autoren:
Alexander Mensch, Dr. med. Ilka Schneider, Prof. Dr. med. Stephan Zierz
zum Fragebogen im Kurs
Wichtige Hinweise

Interessenkonflikt

Die Autoren erklären, dass sie sich bei der Erstellung des Beitrages von keinen wirtschaftlichen Interessen leiten ließen und dass keine potenziellen Interessenkonflikte vorliegen. Der Verlag erklärt, dass die inhaltliche Qualität des Beitrags von zwei unabhängigen Gutachtern geprüft wurde. Werbung in dieser Zeitschriftenausgabe hat keinen Bezug zur CME-Fortbildung. Der Verlag garantiert, dass die CME-Fortbildung sowie die CME-Fragen frei sind von werblichen Aussagen und keinerlei Produktempfehlungen enthalten. Dies gilt insbesondere für Präparate, die zur Therapie des dargestellten Krankheitsbildes geeignet sind.

Zusammenfassung

Hereditäre und erworbene Myopathien weisen hinsichtlich klinischer Ausprägung, Pathogenese, Verlauf und Prognose eine erhebliche Heterogenität auf. In den letzten Jahren konnten neue krankheitsursächliche Genotypen identifiziert werden und das phänotypische Spektrum etablierter Krankheitsentitäten erweitert werden.

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Literatur
Über diesen Artikel

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