nach oben

Erschienen in:

28.03.2019 | Amyotrophe Lateralsklerose | Zertifizierte Fortbildung

Degeneration der Motoneurone

Amyotrophe Lateralsklerose früh erkennen und behandeln

verfasst von: Simon Witzel, Prof. Dr. med. Albert Ludolph

Erschienen in: DNP – Die Neurologie & Psychiatrie | Ausgabe 2/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Die verschiedenen Behandlungsoptionen der amyotrophen Lateralsklerose adäquat einzusetzen erfordert eine genaue Kenntnis möglicher klinischer Manifestationen und Differenzialdiagnosen und die Abschätzung des individuellen Krankheitsverlaufs. Im Mittelpunkt stehen bisher aufgrund fehlender kurativer Therapieansätze eine krankheitsmodifizierende und symptomatische Behandlung sowie die Hilfsmittelverordnung.

Rosenbohm A, Peter RS, Erhardt S, Lulé D, Rothenbacher D, Ludolph AC et al. Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis in Southern Germany. J Neurol 2017; 264(4):749–57CrossRef

Marin B, Boumediene F, Logroscino G, Couratier P, Babron MC, Leutenegger AL et al. Variation in worldwide incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a meta-analysis. Int J Epidemiol 2017; 46(1):57–74PubMed

Johnston CA, Stanton BR, Turner MR, Gray R, Blunt AH, Butt D et al. Amyotrophic lateral sclerosis in an urban setting: a population based study of inner city London. J Neurol 2006; 253(12):1642–3CrossRef

Uenal H, Rosenbohm A, Kufeldt J, Weydt P, Goder K, Ludolph AC et al. Incidence and geographical variation of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Southern Germany—completeness of the ALS registry Swabia. PLoS One 2014; 9(4):e93932CrossRef

Burrell JR, Halliday GM, Kril JJ, Ittner LM, Gotz J, Kiernan MC et al. The frontotemporal dementia-motor neuron disease continuum. Lancet 2016;388(10047): 919–31CrossRef

Weishaupt JH, Hyman T, Dikic I. Common Molecular Pathways in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. Trends Mol Med 2016; 22(9):769–83CrossRef

Müller K, Brenner D, Weydt P, Meyer T, Grehl T, Petri S et al. Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;89(8): 817–27CrossRef

Taylor JP, Brown RH, Cleveland DW. Decoding ALS: from genes to mechanism. Nature 2016; 539(7628):197–206CrossRef

Al-Chalabi A, Fang F, Hanby MF, Leigh PN, Shaw CE, Ye W et al. An estimate of amyotrophic lateral sclerosis heritability using twin data. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2010; 81(12):1324–6CrossRef

10.

Al-Chalabi A, Calvo A, Chio A, Colville S, Ellis CM, Hardiman O et al. Analysis of amyotrophic lateral sclerosis as a multistep process: a population-based modelling study. Lancet Neurol 2014; 13(11):1108–13CrossRef

11.

Brettschneider J, Del Tredici K, Toledo JB, Robinson JL, Irwin DJ, Grossman M et al. Stages of pTDP-43 pathology in amyotrophic lateral sclerosis. Ann Neurol 2013; 74(1):20–38CrossRef

12.

Gorges M, Del Tredici K, Dreyhaupt J, Braak H, Ludolph AC, Müller H et al. Corticoefferent pathology distribution in amyotrophic lateral sclerosis: in vivo evidence from a meta-analysis of diffusion tensor imaging data. Sci Rep 2018; 8(1):15389CrossRef

13.

Kang SH, Li Y, Fukaya M, Lorenzini I, Cleveland DW, Ostrow LW et al. Degeneration and impaired regeneration of gray matter oligodendrocytes in amyotrophic lateral sclerosis. Nat Neurosci 2013; 16(5):571–79CrossRef

14.

Philips T, Rothstein JD. Glial cells in amyotrophic lateral sclerosis. Experimental Neurology 2014; 262(1):111–20CrossRef

15.

Hammad M, Silva A, Glass J, Sladky JT, Benatar M. Clinical, electrophysiologic, and pathologic evidence for sensory abnormalities in ALS. Neurology 2007; 69(24):2236–42CrossRef

16.

Beeldman E, Raaphorst J, Klein Twennaar M, de Visser M, Schmand BA, de Haan RJ. The cognitive profile of ALS: a systematic review and meta-analysis update. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2016; 87(6):611–9CrossRef

17.

Abrahams S, Newton J, Niven E, Foley J, Bak TH. Screening for cognition and behaviour changes in ALS. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration 2014; 15(1-2):9–14CrossRef

18.

Al-Chalabi A, Hardiman O, Kiernan MC, Chiò A, Rix-Brooks B, van den Berg, Leonard H. Amyotrophic lateral sclerosis: moving towards a new classification system. Lancet Neurol 2016; 15(11):1182–94CrossRef

19.

Braak H, Brettschneider J, Ludolph AC, Lee VM, Trojanowski JQ, Del Tredici K. Amyotrophic lateral sclerosis—a model of corticofugal axonal spread. Nature reviews. Neurology 2013; 9(12):708–14PubMed

20.

Gerardo-Nava J, Mayorenko II, Grehl T, Steinbusch HWM, Weis J, Brook GA. Differential pattern of neuroprotection in lumbar, cervical and thoracic spinal cord segments in an organotypic rat model of glutamate-induced excitotoxicity. J Chem Neuroanat 2013; 53:11–7CrossRef

21.

Hübers A, Hildebrandt V, Petri S, Kollewe K, Hermann A, Storch A et al. Clinical features and differential diagnosis of flail arm syndrome. J Neurol 2016; 263(2):390–5CrossRef

22.

Ince PG, Evans J, Knopp M, Forster G, Hamdalla HHM, Wharton SB et al. Corticospinal tract degeneration in the progressive muscular atrophy variant of ALS. Neurology 2003 22; 60(8):1252–8CrossRef

23.

Müller H, Agosta F, Riva N, Spinelli EG, Comi G, Ludolph AC et al. Fast progressive lower motor neuron disease is an ALS variant: A two-centre tract of interest-based MRI data analysis. Neuroimage Clin 2018; 17:145–52CrossRef

24.

de Carvalho M, Dengler R, Eisen A, England JD, Kaji R, Kimura J et al. Electrodiagnostic criteria for diagnosis of ALS. Clin Neurophysiol 2008; 119(3):497–503CrossRef

25.

Brooks BR, Miller RG, Swash M, Munsat TL. El Escorial revisited: Revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis 2000; 1(5):293–9CrossRef

26.

Agosta F, Al-Chalabi A, Filippi M, Hardiman O, Kaji R, Meininger V et al. The El Escorial criteria: strengths and weaknesses. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener 2015; 16(1-2):1–7CrossRef

27.

Ludolph AC, Drory V, Hardiman O, Nakano I, Ravits J, Robberecht W et al. A revision of the El Escorial criteria - 2015. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration 2015; 16(5-6):291–2CrossRef

28.

Ludolph, Dengler, Grehl, Hecht, Meyer, Löscher, Petri, Weber, Weishaupt. Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie: Amyotrophe Lateralsklerose (Motoneuronerkrankungen) 2015; https://www.dgn.org/leitlinien/3012-ll-18-ll-amyotrophe-lateralsklerose-motoneuronerkrankungen.

29.

Zhouwei X, Henderson RD, David M, McCombe PA. Neurofilaments as Biomarkers for Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One 2016; 11(10):e0164625CrossRef

30.

Ludolph AC, Schuster J, Dorst J, Dupuis L, Dreyhaupt J, Weishaupt JH et al. Safety and efficacy of rasagiline as an add-on therapy to riluzole in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Neurol 2018; 17(8):681–8CrossRef

31.

Abe K, Itoyama Y, Sobue G, Tsuji S, Aoki M, Doyu M et al. Confirmatory double-blind, parallel-group, placebo-controlled study of efficacy and safety of edaravone (MCI-186) in amyotrophic lateral sclerosis patients. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener 2014; 15(7-8):610–7CrossRef

32.

Beghi E, Chiò A, Couratier P, Esteban J, Hardiman O, Logroscino G et al. The epidemiology and treatment of ALS: focus on the heterogeneity of the disease and critical appraisal of therapeutic trials. Amyotroph Lateral Scler 2011; 12(1):1–10CrossRef

33.

Nicholson KA, Cudkowicz ME, Berry JD. Clinical Trial Designs in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Does One Design Fit All? Neurotherapeutics 2015; 12(2):376–83CrossRef

34.

Wills A, Hubbard J, Macklin EA, Glass J, Tandan R, Simpson EP et al. Hypercaloric enteral nutrition in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. The Lancet 2014; 383(9934):2065–72CrossRef

35.

Dorst J, Dupuis L, Petri S, Kollewe K, Abdulla S, Wolf J et al. Percutaneous endoscopic gastrostomy in amyotrophic lateral sclerosis: a prospective observational study. J Neurol 2015; 262(4):849–58CrossRef

Titel: Degeneration der Motoneurone
Amyotrophe Lateralsklerose früh erkennen und behandeln
verfasst von: Simon Witzel
Prof. Dr. med. Albert Ludolph
Publikationsdatum: 28.03.2019
Verlag: Springer Medizin
Schlagwort: Amyotrophe Lateralsklerose
Erschienen in: DNP – Die Neurologie & Psychiatrie / Ausgabe 2/2019
Print ISSN: 2731-8168
Elektronische ISSN: 2731-8176
DOI: https://doi.org/10.1007/s15202-019-2110-2

Neu in den Fachgebieten Neurologie und Psychiatrie

18.04.2024 | Arterielle Hypertonie | Nachrichten

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Springer Medizin

Amyotrophe Lateralsklerose früh erkennen und behandeln

Zusammenfassung

Neu in den Fachgebieten Neurologie und Psychiatrie

Antihypertensiva schützen auch alte Menschen noch vor Demenz

Fünf Dinge, die im Kindernotfall besser zu unterlassen sind

Delir kann Demenz begünstigen

Manche Gestagene können das Risiko für Meningeome erhöhen

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Springer Medizin

Zusammenfassung

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2019

Ruin durch Cabergolin

Schöne neue (Daten-)Welt

Lebensgefährliche Komplikationen bei Rhabdomyolyse

Negativsymptomatik bei Schizophrenie gezielt behandeln

Antipsychotika erhöhen die Lebenserwartung

Zulassung für Galcanezumab

Neu in den Fachgebieten Neurologie und Psychiatrie

Antihypertensiva schützen auch alte Menschen noch vor Demenz

Fünf Dinge, die im Kindernotfall besser zu unterlassen sind

Delir kann Demenz begünstigen

Manche Gestagene können das Risiko für Meningeome erhöhen