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Erschienen in:

10.01.2022 | Paediatric Neuroradiology

Neuroradiological features of the polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young: five new cases with a systematic review of the literature

verfasst von: Mariko Kurokawa, Ryo Kurokawa, Aristides A. Capizzano, Akira Baba, Yoshiaki Ota, Emile Pinarbasi, Timothy Johnson, Ashok Srinivasan, Toshio Moritani

Erschienen in: Neuroradiology | Ausgabe 6/2022

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Abstract

Purpose

Polymorphous low-grade neuroepithelial tumors of the young (PLNTY) is a newly recognized brain tumor with genetic abnormalities frequently involving either BRAF or FGFR2/FGFR3. There are few publications available about the neuroradiological features of PLNTY. In this systematic review, we assessed the demographic, clinical, and neuroradiological features of PLNTY.

Methods

Literature data were extracted from database searches in MEDLINE and SCOPUS databases up to June 10, 2021. Studies reporting on pathologically proven PLNTY with neuroradiological findings were included. After reviewing 103 abstracts, 9 articles encompassing 19 cases met the inclusion criteria. We also added five patients from our hospital. The correlations between the presence of “transmantle-like sign” and the following three factors: duration of seizures; tumor size; and pathologically proven cortical dysplasia, were examined.

Results

The median patient age was 15.5 years (range, 5–57 years), and 15/24 (62.5%) were female. All tumors were localized supratentorialy. The main radiological features included cortical or subcortical masses (95.8%) in the temporal lobe (66.7%), calcification (83.3%), well-defined margins (72.7%), solid and cystic components (66.6%), and T2-weighted imaging (T2WI) hyperintensity (50.0%). The duration of seizure was significantly longer (positive vs. negative (median [range]), 24 months [6 − 96 months] vs. 5 months [1 − 12 months], p = 0.042), and the presence of the cortical dysplasia was significantly more frequent (3/8 vs 0/16, p = 0.042) in the patients with transmantle-like sign.

Conclusion

PLNTY typically represents a calcified, well-defined mass in the supratentorial cortical or subcortical regions. The radiological findings defined here could facilitate the diagnosis of PLNTY.
Literatur
3.
Zurück zum Zitat Huse JT, Snuderl M, Jones DTW et al (2017) Polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY): an epileptogenic neoplasm with oligodendroglioma-like components, aberrant CD34 expression, and genetic alterations involving the MAP kinase pathway. Acta Neuropathol 133:417–429. https://doi.org/10.1007/s00401-016-1639-9CrossRefPubMed Huse JT, Snuderl M, Jones DTW et al (2017) Polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY): an epileptogenic neoplasm with oligodendroglioma-like components, aberrant CD34 expression, and genetic alterations involving the MAP kinase pathway. Acta Neuropathol 133:417–429. https://​doi.​org/​10.​1007/​s00401-016-1639-9CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Neuroradiological features of the polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young: five new cases with a systematic review of the literature
verfasst von
Mariko Kurokawa
Ryo Kurokawa
Aristides A. Capizzano
Akira Baba
Yoshiaki Ota
Emile Pinarbasi
Timothy Johnson
Ashok Srinivasan
Toshio Moritani
Publikationsdatum
10.01.2022
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Neuroradiology / Ausgabe 6/2022
Print ISSN: 0028-3940
Elektronische ISSN: 1432-1920
DOI
https://doi.org/10.1007/s00234-021-02879-5

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