Skip to main content
Erschienen in: Die Radiologie 12/2017

06.10.2017 | Magnetresonanztomografie | Leitthema

Bildgebung primärer Muskelerkrankungen

Was erwartet der Neurologe vom Radiologen?

verfasst von: M. P. Wattjes, A. Fischmann, D. Fischer

Erschienen in: Die Radiologie | Ausgabe 12/2017

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Die Bildgebung, insbesondere die Magnetresonanztomographie (MRT), hat in den letzten Jahren zunehmend an Bedeutung für die Diagnostik angeborener und erworbener Muskelerkrankungen gewonnen. Die Bildgebung ist dabei nicht nur in der Lage, Muskeldegeneration (z. B. fettige Degeneration) zu erfassen und zu quantifizieren, sondern auch sehr frühe Stadien von Muskelerkrankungen mit dem Nachweis von ödematösen Muskelveränderungen zu erkennen. Die Bildgebung ist somit eine wertvolle diagnostische Modalität, um die klinische Diagnose zu unterstützen, die Differenzialdiagnose einzugrenzen und somit eine zielgerichtete weiterführende Diagnostik zu ermöglichen. Obgleich die technischen Weiterentwicklungen, insbesondere der MRT, eine schnellere, genauere und erweiterte (z. B. Ganzkörperuntersuchungen) Bildakquisition erlaubt, bleibt die Standardisierung eine große Herausforderung. Der Bedarf einer angemessenen Standardisierung schließt auch die Bildanalyse und -interpretation mit ein. Ziel dieser Übersichtsarbeit ist es, wichtige, für Radiologen wie für Neurologen klinisch relevante Punkte der neuromuskulären Bildgebung zu benennen, welche wichtige Voraussetzungen für ein gutes interdisziplinäres Management in der Diagnostik und Verlaufsbeobachtung neuromuskulärer Erkrankungen sind.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Bonati U, Hafner P, Schädelin S et al (2015) Quantitative muscle MRI: a powerful surrogate outcome measure in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscul Disord 25:679–685CrossRefPubMed Bonati U, Hafner P, Schädelin S et al (2015) Quantitative muscle MRI: a powerful surrogate outcome measure in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscul Disord 25:679–685CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Bonati U, Schmid M, Hafner P et al (2015) Longitudinal 2‑point dixon muscle magnetic resonance imaging in becker muscular dystrophy. Muscle Nerve 51:918–921CrossRefPubMed Bonati U, Schmid M, Hafner P et al (2015) Longitudinal 2‑point dixon muscle magnetic resonance imaging in becker muscular dystrophy. Muscle Nerve 51:918–921CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Bulcke JA, Crolla D, Termote JL et al (1981) Computed tomography of muscle. Muscle Nerve 4:57–72CrossRef Bulcke JA, Crolla D, Termote JL et al (1981) Computed tomography of muscle. Muscle Nerve 4:57–72CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Damon BM, Li K, Bryant ND (2016) Magnetic resonance imaging of skeletal muscle disease. Handb Clin Neurol 136:827–842CrossRefPubMed Damon BM, Li K, Bryant ND (2016) Magnetic resonance imaging of skeletal muscle disease. Handb Clin Neurol 136:827–842CrossRefPubMed
6.
7.
Zurück zum Zitat Fischer D, Walter MC, Kesper K et al (2005) Diagnostic value of muscle MRI in differentiating LGMD2I from other LGMDs. J Neurol 252:538–547CrossRefPubMed Fischer D, Walter MC, Kesper K et al (2005) Diagnostic value of muscle MRI in differentiating LGMD2I from other LGMDs. J Neurol 252:538–547CrossRefPubMed
9.
Zurück zum Zitat Fischer D, Bonati U, Wattjes MP (2016) Recent developments in muscle imaging of neuromuscular disorders. Curr Opin Neurol 29:614–620CrossRefPubMed Fischer D, Bonati U, Wattjes MP (2016) Recent developments in muscle imaging of neuromuscular disorders. Curr Opin Neurol 29:614–620CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Fischer D, Hafner P, Rubino D et al (2016) The 6‑minute walk test, motor function measure and quantitative thigh muscle MRI in Becker muscular dystrophy: a cross-sectional study. Neuromuscul Disord 26:414–422CrossRefPubMed Fischer D, Hafner P, Rubino D et al (2016) The 6‑minute walk test, motor function measure and quantitative thigh muscle MRI in Becker muscular dystrophy: a cross-sectional study. Neuromuscul Disord 26:414–422CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Fischmann A, Hafner P, Fasler S et al (2012) Quantitative MRI can detect subclinical disease progression in muscular dystrophy. J Neurol 259:1648–1654CrossRefPubMed Fischmann A, Hafner P, Fasler S et al (2012) Quantitative MRI can detect subclinical disease progression in muscular dystrophy. J Neurol 259:1648–1654CrossRefPubMed
12.
Zurück zum Zitat Fischmann A, Hafner P, Gloor M et al (2013) Quantitative MRI and loss of free ambulation in Duchenne muscular dystrophy. J Neurol 260:969–974CrossRefPubMed Fischmann A, Hafner P, Gloor M et al (2013) Quantitative MRI and loss of free ambulation in Duchenne muscular dystrophy. J Neurol 260:969–974CrossRefPubMed
13.
Zurück zum Zitat Fischmann A, Morrow JM, Sinclair CD et al (2014) Improved anatomical reproducibility in quantitative lower-limb muscle MRI. J Magn Reson Imaging 39:1033–1038CrossRefPubMed Fischmann A, Morrow JM, Sinclair CD et al (2014) Improved anatomical reproducibility in quantitative lower-limb muscle MRI. J Magn Reson Imaging 39:1033–1038CrossRefPubMed
14.
Zurück zum Zitat Hollingsworth KG, Garrood P, Eagle M, Bushby K, Straub V (2013) Magnetic resonance imaging in Duchenne muscular dystrophy: longitudinal assessment of natural history over 18 months. Muscle Nerve 48:586–588CrossRefPubMed Hollingsworth KG, Garrood P, Eagle M, Bushby K, Straub V (2013) Magnetic resonance imaging in Duchenne muscular dystrophy: longitudinal assessment of natural history over 18 months. Muscle Nerve 48:586–588CrossRefPubMed
15.
Zurück zum Zitat Hu HH, Kan HE (2013) Quantitative proton MR techniques for measuring fat. NMR Biomed 26:1609–1629CrossRefPubMed Hu HH, Kan HE (2013) Quantitative proton MR techniques for measuring fat. NMR Biomed 26:1609–1629CrossRefPubMed
16.
Zurück zum Zitat Jacobs J, Jansen M, Janssen H, Raijmann W, Van Alfen N, Pillen S (2013) Quantitative muscle ultrasound and muscle force in healthy children: a 4-year follow-up study. Muscle Nerve 47:856–863CrossRefPubMed Jacobs J, Jansen M, Janssen H, Raijmann W, Van Alfen N, Pillen S (2013) Quantitative muscle ultrasound and muscle force in healthy children: a 4-year follow-up study. Muscle Nerve 47:856–863CrossRefPubMed
17.
Zurück zum Zitat Kesper K, Kornblum C, Reimann J, Lutterbey G, Schröder R, Wattjes MP (2009) Pattern of skeletal muscle involvement in primary dysferlinopathies: a whole-body 3.0-T magnetic resonance imaging study. Acta Neurol Scand 120:111–118CrossRefPubMed Kesper K, Kornblum C, Reimann J, Lutterbey G, Schröder R, Wattjes MP (2009) Pattern of skeletal muscle involvement in primary dysferlinopathies: a whole-body 3.0-T magnetic resonance imaging study. Acta Neurol Scand 120:111–118CrossRefPubMed
18.
Zurück zum Zitat Kornblum C, Lutterbey G, Bogdanow M et al (2006) Distinct neuromuscular phenotypes in myotonic dystrophy types 1 and 2: a whole body highfield MRI study. J Neurol 253:753–761CrossRefPubMed Kornblum C, Lutterbey G, Bogdanow M et al (2006) Distinct neuromuscular phenotypes in myotonic dystrophy types 1 and 2: a whole body highfield MRI study. J Neurol 253:753–761CrossRefPubMed
19.
Zurück zum Zitat Kornblum C, Lutterbey GG, Czermin B et al (2010) Whole-body high-field MRI shows no skeletal muscle degeneration in young patients with recessive myotonia congenita. Acta Neurol Scand 121:131–135CrossRefPubMed Kornblum C, Lutterbey GG, Czermin B et al (2010) Whole-body high-field MRI shows no skeletal muscle degeneration in young patients with recessive myotonia congenita. Acta Neurol Scand 121:131–135CrossRefPubMed
20.
Zurück zum Zitat Mercuri E, Talim B, Moghadaszadeh B et al (2002) Clinical and imaging findings in six cases of congenital muscular dystrophy with rigid spine syndrome linked to chromosome 1p (RSMD1). Neuromuscul Disord 12:631–638CrossRefPubMed Mercuri E, Talim B, Moghadaszadeh B et al (2002) Clinical and imaging findings in six cases of congenital muscular dystrophy with rigid spine syndrome linked to chromosome 1p (RSMD1). Neuromuscul Disord 12:631–638CrossRefPubMed
21.
Zurück zum Zitat Morrow JM, Sinclair CD, Fischmann A et al (2016) MRI biomarker assessment of neuromuscular disease progression: a prospective observational cohort study. Lancet Neurol 15:65–77CrossRefPubMedPubMedCentral Morrow JM, Sinclair CD, Fischmann A et al (2016) MRI biomarker assessment of neuromuscular disease progression: a prospective observational cohort study. Lancet Neurol 15:65–77CrossRefPubMedPubMedCentral
22.
23.
Zurück zum Zitat Poliachik SL, Friedman SD, Carter GT, Parnell SE, Shaw DW (2012) Skeletal muscle edema in muscular dystrophy: clinical and diagnostic implications. Phys Med Rehabil Clin N Am 23:107–122CrossRefPubMed Poliachik SL, Friedman SD, Carter GT, Parnell SE, Shaw DW (2012) Skeletal muscle edema in muscular dystrophy: clinical and diagnostic implications. Phys Med Rehabil Clin N Am 23:107–122CrossRefPubMed
24.
Zurück zum Zitat Quijano-Roy S, Carlier RY, Fischer D (2011) Muscle imaging in congenital myopathies. Semin Pediatr Neurol 18:221–229CrossRefPubMed Quijano-Roy S, Carlier RY, Fischer D (2011) Muscle imaging in congenital myopathies. Semin Pediatr Neurol 18:221–229CrossRefPubMed
25.
Zurück zum Zitat Quijano-Roy S, Avila-Smirnow D, Carlier RY (2012) Whole body muscle MRI protocol: pattern recognition in early onset NM disorders. Neuromuscul Disord 22(Suppl 2):S68–S84CrossRefPubMed Quijano-Roy S, Avila-Smirnow D, Carlier RY (2012) Whole body muscle MRI protocol: pattern recognition in early onset NM disorders. Neuromuscul Disord 22(Suppl 2):S68–S84CrossRefPubMed
26.
Zurück zum Zitat Simon NG, Noto YI, Zaidman CM (2016) Skeletal muscle imaging in neuromuscular disease. J Clin Neurosci 33:1–10CrossRefPubMed Simon NG, Noto YI, Zaidman CM (2016) Skeletal muscle imaging in neuromuscular disease. J Clin Neurosci 33:1–10CrossRefPubMed
27.
Zurück zum Zitat Ten Dam L, van der Kooi AJ, van Wattingen M, de Haan RJ, de Visser M (2012) Reliability and accuracy of skeletal muscle imaging in limb-girdle muscular dystrophies. Neurology 79:1716–1723CrossRefPubMed Ten Dam L, van der Kooi AJ, van Wattingen M, de Haan RJ, de Visser M (2012) Reliability and accuracy of skeletal muscle imaging in limb-girdle muscular dystrophies. Neurology 79:1716–1723CrossRefPubMed
28.
Zurück zum Zitat Ten Dam L, van der Kooi AJ, Verhamme C, Wattjes MP, de Visser M (2016) Muscle imaging in inherited and acquired muscle diseases. Eur J Neurol 23:688–703CrossRefPubMed Ten Dam L, van der Kooi AJ, Verhamme C, Wattjes MP, de Visser M (2016) Muscle imaging in inherited and acquired muscle diseases. Eur J Neurol 23:688–703CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Bildgebung primärer Muskelerkrankungen
Was erwartet der Neurologe vom Radiologen?
verfasst von
M. P. Wattjes
A. Fischmann
D. Fischer
Publikationsdatum
06.10.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Radiologie / Ausgabe 12/2017
Print ISSN: 2731-7048
Elektronische ISSN: 2731-7056
DOI
https://doi.org/10.1007/s00117-017-0309-9

Weitere Artikel der Ausgabe 12/2017

Die Radiologie 12/2017 Zur Ausgabe

Mitteilungen des Berufsverbandes der Deutschen Radiologen

Mitteilungen des Berufsverbandes der Deutschen Radiologen

Update Radiologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.