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11.01.2017 | Original Article—Liver, Pancreas, and Biliary Tract | Ausgabe 7/2017

Journal of Gastroenterology 7/2017

New resistance-associated substitutions and failure of dual oral therapy with daclatasvir and asunaprevir

Zeitschrift:
Journal of Gastroenterology > Ausgabe 7/2017
Autoren:
Seiichi Mawatari, Kohei Oda, Kazuaki Tabu, Sho Ijuin, Kotaro Kumagai, Yukiko Inada, Hirofumi Uto, Yasunari Hiramine, Takeshi Kure, Kunio Fujisaki, Masafumi Hashiguchi, Takeshi Hori, Akihiko Oshige, Dai Imanaka, Akiko Saishoji, Oki Taniyama, Haruka Sakae, Tsutomu Tamai, Akihiro Moriuchi, Akio Ido
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1007/​s00535-016-1303-0) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Background

Daclatasvir (DCV) and asunaprevir (ASV) combination therapy has been primarily used in patients without NS5A L31 or Y93 resistance-associated substitutions (RASs) before treatment. We examined the characteristics of patients without these baseline RASs who did not achieve hepatitis C virus eradication with DCV and ASV combination therapy and identified new baseline NS5A RASs that are closely associated with failure of combination therapy.

Methods

Three hundred thirty-five patients with hepatitis C virus genotype 1 infection with no NS5A L31, NS5A Y93, and NS3 D168 RASs before DCV and ASV combination therapy and no history of protease inhibitor therapy were enrolled. All RASs were evaluated by direct sequencing.

Results

Sustained virologic response at 12 weeks (SVR12) was achieved in 297 patients (89%). Patients with NS5A Q24, L28, and/or R30 RASs or concomitant NS5A F37 and Q54 RASs had a significantly lower SVR12 rate than patients without these RASs (70% vs 92%, p < 0.001 and 79% vs 92%, p = 0.002 respectively). Multivariate analysis showed that NS5A Q24, L28, and/or R30 RASs and concomitant NS5A F37 and Q54 RASs were significantly associated with virologic failure. The SVR12 rate in patients without NS5A Q24, L28, and/or R30 RASs and concomitant NS5A F37 and Q54 RASs was 96.2% (202/210).

Conclusions

In patients without NS5A L31 or Y93 RASs, the presence of NS5A Q24, L28, and/or R30 RASs and concomitant NS5A F37 and Q54 RASs at the baseline was associated with failure of DCV and ASV combination therapy. The coexistence of baseline RASs other than NS5A L31 and Y93 may affect the therapeutic effectiveness of DCV and ASV combination therapy.

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Literatur
Über diesen Artikel

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