Auszug

_ Die Atherosklerose entwickelt sich unter dem Einfluss von Risikofaktoren wie Hyperlipidämie vor dem Hintergrund eines genetisch determinierten Risikos. Ein genetisch bedingtes sehr geringes Ereignisrisiko weisen Patienten mit einer inaktivierenden Mutation des NPC1L1-Gens auf. Ein im Mittel um 12 mg/dl geringerer LDL-Cholesterin-Spiegel war bei Mutationsträgern im Vergleich zu Kontrollen ohne Mutation des Cholesterintransporter-Gens mit einer Reduktion um 47 % des KHK-Risikos assoziiert. „Dieser vergleichsweise große Effekt entsteht daraus, dass ein genetisch bedingt niedriges LDL-Cholesterin lebenslang wirkt, während eine medikamentöse Senkung immer zeitlich begrenzt ist“, erklärte Prof. Heribert Schunkert, Deutsches Herzzentrum München. …