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10.02.2020 | Clinical Investigation Open Access

Nonfemoral Arterial Hemostasis Following Percutaneous Intervention Using a Focused Compression Device

Zeitschrift:
CardioVascular and Interventional Radiology
Autoren:
Louis-Xavier Barrette, Ansar Z. Vance, Susan Shamimi-Noori, Gregory P. Nadolski, Shilpa Reddy, Kathleen M. Kratz, Jonas W. Redmond, Timothy W. I. Clark
Wichtige Hinweise

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Purpose

Upper extremity and tibiopedal arterial access are increasingly used during endovascular therapies. Balloon compression hemostasis devices in these anatomic locations have been described, but most utilize a compression surface extending well beyond the puncture site. We report single-center experience with an arterial puncture-focused compression device following upper extremity and tibiopedal access.

Patients and Methods

A series of 249 focused compression hemostasis devices (VasoStat, Forge Medical, Bethlehem, Pennsylvania, USA) were used in 209 patients following lower extremity (n = 63) and upper extremity (n = 186; radial: 90%) arterial access procedures using 4–7 French sheaths. Demographic, operative, and follow-up data were collected. Logistic regression was used to evaluate potential association between patient/operative variables and time to hemostasis.

Results

Primary hemostasis was achieved in 97.2% (242/249) following sheath removal; in 7 cases (2.8%) puncture site oozing occurred after initial device removal and required reapplication. Secondary hemostasis was 100% (249/249). Seven complications (2.8%) were recorded: 5 minor hematomas (2%) and 2 transient access artery occlusions (0.8%). Mean time to hemostasis enabling device removal was 55 ± 28 min. Elevated body mass index (BMI) was not associated with increased time to hemostasis (p = 0.31). Accessed artery, sheath size, and heparin dose were also not associated with time to hemostasis (p = 0.64; p = 0.74; p = 0.75, respectively).

Conclusions

The focused compression hemostasis device enabled rapid hemostasis with a low complication rate. Time to hemostasis was independent of BMI, access site, sheath size, or heparin dose.

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Literatur
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