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17.08.2017 | Original Article | Ausgabe 12/2017 Open Access

Cancer Immunology, Immunotherapy 12/2017

Novel prostate cancer immunotherapy with a DNA-encoded anti-prostate-specific membrane antigen monoclonal antibody

Zeitschrift:
Cancer Immunology, Immunotherapy > Ausgabe 12/2017
Autoren:
Kar Muthumani, Liron Marnin, Sagar B. Kudchodkar, Alfredo Perales-Puchalt, Hyeree Choi, Sangya Agarwal, Veronica L. Scott, Emma L. Reuschel, Faraz I. Zaidi, Elizabeth K. Duperret, Megan C. Wise, Kimberly A. Kraynyak, Kenneth. E. Ugen, Niranjan Y. Sardesai, J. Joseph Kim, David B. Weiner

Abstract

Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is expressed at high levels on malignant prostate cells and is likely an important therapeutic target for the treatment of prostate carcinoma. Current immunotherapy approaches to target PSMA include peptide, cell, vector or DNA-based vaccines as well as passive administration of PSMA-specific monoclonal antibodies (mAb). Conventional mAb immunotherapy has numerous logistical and practical limitations, including high production costs and a requirement for frequent dosing due to short mAb serum half-life. In this report, we describe a novel strategy of antibody-based immunotherapy against prostate carcinoma that utilizes synthetic DNA plasmids that encode a therapeutic human mAb that target PSMA. Electroporation-enhanced intramuscular injection of the DNA-encoded mAb (DMAb) plasmid into mice led to the production of functional and durable levels of the anti-PSMA antibody. The anti-PSMA produced in vivo controlled tumor growth and prolonged survival in a mouse model. This is likely mediated by antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) effect with the aid of NK cells. Further study of  this novel approach for treatment of human prostate disease and other malignant conditions is warranted.

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