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16.05.2019 | NSCLC | infopharm | Ausgabe 5/2019

InFo Hämatologie + Onkologie 5/2019

Dacomitinib beim NSCLC mit EGFR-Mutationen

Zeitschrift:
InFo Hämatologie + Onkologie > Ausgabe 5/2019
Autor:
red
Am 31. Januar hat das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA empfohlen, den Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) Dacomitinib (Vizimpro®) zuzulassen — für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom und aktivierenden Mutationen des EGFR („epidermal growth factor receptor“). Jetzt teilte Pfizer mit, dass Dacomitinib in der EU zugelassen ist und ab dem 2. Mai 2019 in Deutschland verfügbar sein wird. ...

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