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Erschienen in: Im Fokus Onkologie 2/2022

05.04.2022 | NSCLC | Industrieforum

Zulassung des ersten bispezifischen Antikörpers beim NSCLC

verfasst von: Redaktion Facharztmagazine

Erschienen in: Im Fokus Onkologie | Ausgabe 2/2022

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Auszug

Im Dezember 2021 hat die Europäische Kommission die Zulassung von Amivantamab (Rybrevant®) beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) erteilt. Die Therapie ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen NSCLC-Patient*innen mit aktivierenden Exon-20-Insertionsmutationen (Exon20ins) im EGFR ("epidermal growth factor receptor") nach Versagen einer platinbasierten Therapie. Amivantamab ist der erste bispezifische vollhumane Antikörper beim NSCLC und die erste zielgerichtete Behandlungsoption in diesem Patient*innenkollektiv. Grundlage für die Zulassung sind die positiven Ergebnisse der multizentrischen Multikohorten-Phase-I/Ib-Studie CHRYSALIS (n = 114). Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 9,7 Monaten lag die Gesamtansprechrate bei 40 % (95 %-Konfidenzintervall 29-51) [Park K et al. J Clin Oncol. 2021; 39(30):3391-402]. Das mediane progressionsfreie Überleben betrug 8,3 Monate, das mediane Gesamtüberleben 22,8 Monate. …
Metadaten
Titel
Zulassung des ersten bispezifischen Antikörpers beim NSCLC
verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
05.04.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Im Fokus Onkologie / Ausgabe 2/2022
Print ISSN: 1435-7402
Elektronische ISSN: 2192-5674
DOI
https://doi.org/10.1007/s15015-022-3846-7

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