Erschienen in:
16.10.2018 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | fortbildung
Hepatologie — Teil 4: Alpha-1-Antitrypsinmangel
Nur 10 % der Patienten mit AATM erhalten eine korrekte Diagnose
verfasst von:
Leonie Diederichs, Univ.-Prof. Dr. med. Christian Trautwein, PD Dr. med. Pavel Strnad
Erschienen in:
Gastro-News
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Ausgabe 5/2018
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Zusammenfassung
Der Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATM) ist eine genetisch bedingte Systemerkrankung, die vor allem die Lunge und die Leber betrifft. Im Gegensatz zur Lungenbeteiligung ist jedoch nur wenig zur Leberbeteiligung bekannt. Dabei ist die Leberbeteiligung die zweithäufigste Ursache für die Morbidität und die Mortalität dieser Patienten.