Nutritional management of patients with urea cycle disorders

Zeitschrift:: Journal of Inherited Metabolic Disease > Ausgabe 6/2007

Autor:: R. H. Singh

» Jetzt Zugang zum Volltext erhalten

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Jetzt einloggen Kostenlos registrieren

★ PREMIUM-INHALT

e.Med Interdisziplinär

Für Ihren Erfolg in Klinik und Praxis - Die beste Hilfe in Ihrem Arbeitsalltag als Mediziner

Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften auf SpringerMedizin.de.

Jetzt gratis testen * Jetzt kaufen

Sie können e.Med Interdisziplinär 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

Titel: Nutritional management of patients with urea cycle disorders
Autor:: R. H. Singh
Publikationsdatum: 01.11.2007
DOI: https://doi.org/10.1007/s10545-007-0718-4
Verlag: Springer Netherlands
Zeitschrift: Journal of Inherited Metabolic Disease Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
Ausgabe 6/2007
Print ISSN: 0141-8955
Elektronische ISSN: 1573-2665

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

28.02.2021 | Melanom | Nachrichten

Immuntherapie für Melanompatienten trotz Autoimmunerkrankung

27.02.2021 | Risikofaktoren für Krebserkrankungen | Nachrichten

Sinkende Karzinogenexposition – aber immer noch steigende Krebsraten

26.02.2021 | Larynxkarzinom | Nachrichten

Bei Kehlkopfkrebs nach Lungentumoren fahnden?

26.02.2021 | ST-Hebungsinfarkt | Nachrichten

STEMI-Patienten: Mehrgefäßerkrankung verschlechtert Einjahresprognose nicht

weitere anzeigen

Bestellen Sie unseren kostenlosen Newsletter Update Innere Medizin und bleiben Sie gut informiert – ganz bequem per eMail.

Newsletter bestellen

Bildnachweise

Mail Icon II

Springer Medizin

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2007

Hereditary spastic paraparesis in adults associated with inborn errors of metabolism: A diagnostic approach

Outcome of type III Gaucher disease on enzyme replacement therapy: Review of 55 cases

Accumulation of glial fibrillary acidic protein and histone H4 in brain storage bodies of Tibetan terriers with hereditary neuronal ceroid lipofuscinosis

Epilepsy and inborn errors of metabolism in adults: A diagnostic approach

Deletion of a single mevalonate kinase (Mvk) allele yields a murine model of hyper-IgD syndrome

Advanced glycation end products and the absence of premature atherosclerosis in glycogen storage disease Ia

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Immuntherapie für Melanompatienten trotz Autoimmunerkrankung

Sinkende Karzinogenexposition – aber immer noch steigende Krebsraten

Bei Kehlkopfkrebs nach Lungentumoren fahnden?

STEMI-Patienten: Mehrgefäßerkrankung verschlechtert Einjahresprognose nicht

Newsletter