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Osteoporosis International
Erschienen in: Osteoporosis International 1/2006

01.01.2006 | Letter

Obesity susceptibility CART gene polymorphism contributes to bone remodeling in postmenopausal women

verfasst von: Audrey Guérardel, László B. Tankó, Philippe Boutin, Claus Christiansen, Philippe Froguel

Erschienen in: Osteoporosis International | Ausgabe 1/2006

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Excerpt

Dear Sir, It was recently established by Elefteriou and colleagues [1] in mice that at the level of the central nervous system leptin-regulated neural pathways play a role in the control of bone remodeling and may contribute to bone loss. Conversely, it was suggested that hypothalamic neurones expressing CART (cocaine- and amphetamine-regulated transcript) may counter leptin-induced bone resorption [1]. However, these data obtained from mice apparently contradict the general perception that obese women with high circulating leptin have high bone mineral density (BMD). …
Literatur
1.
Elefteriou F, Ahn JD, Takeda S, et al (2005) Leptin regulation of bone resorption by the sympathetic nervous system and CART. Nature 434:514–520CrossRefPubMed
2.
Guerardel A, Barat-Houari M, Vasseur F, et al (2005) Analysis of sequence variability in the CART gene in relation to obesity in a Caucasian population. BMC Genet 6:19CrossRefPubMedPubMedCentral
3.
Tanko LB, Bagger YZ, Alexandersen P, Larsen PJ, Christiansen C (2003) Peripheral adiposity exhibits an independent dominant antiatherogenic effect in elderly women. Circulation 107:1626–1631CrossRefPubMed
4.
Elmquist JK, Strewler GJ (2005) Physiology: do neural signals remodel bone? Nature 434:447–448CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Obesity susceptibility CART gene polymorphism contributes to bone remodeling in postmenopausal women
verfasst von
Audrey Guérardel
László B. Tankó
Philippe Boutin
Claus Christiansen
Philippe Froguel
Publikationsdatum
01.01.2006
Verlag
Springer London
Erschienen in
Osteoporosis International / Ausgabe 1/2006
Print ISSN: 0937-941X
Elektronische ISSN: 1433-2965
DOI
https://doi.org/10.1007/s00198-005-2022-1

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