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Erschienen in: Child's Nervous System 3/2020

04.12.2019 | Case Report

Occipital teratoma in a neonate with CHARGE syndrome: a case report

verfasst von: Emily Anderson, Robert S. Heller, Knarik Arkun, Jesse Winer

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 3/2020

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Abstract

Introduction

Teratomas of the head and neck region are rare lesions, representing just 5% of all congenital teratomas. Usually found in the pineal region orneurohypophysis, teratomas are uncommonly located in the posterior occiput.

Case Presentation

Herein, we present a case of a female neonate born at 37-week gestation with hydrocephalus, an occipital scalp lesion, and several craniofacial abnormalities consistent with a diagnosis of coloboma, heart defect, atresia choanae, retarded growth, genital abnormality, and ear abnormality (CHARGE) syndrome. The occipital scalp lesion was initially thought to be an encephalocele. On day of life 3, the neonate was taken to the operating room for placement of a ventriculoperitoneal shunt and repair of the occipital lesion. Intra-operatively, the lesion resembled a dural-based meningocele; however, during histologic evaluation, it was found to contain tissue derived from all three germ layers and thus, it was determined to be more consistent with a teratoma.

Conclusion

We hypothesize that a germline mutation in CHD7 or other similar regulatory gene causative of CHARGE syndrome and craniofacial developmental abnormalities may have contributed to the unusual location of the teratoma in this case.
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Metadaten
Titel
Occipital teratoma in a neonate with CHARGE syndrome: a case report
verfasst von
Emily Anderson
Robert S. Heller
Knarik Arkun
Jesse Winer
Publikationsdatum
04.12.2019
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 3/2020
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-019-04433-4

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