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Pediatric Cardiology
Erschienen in: Pediatric Cardiology 8/2011

01.12.2011 | Images in Pediatric Cardiology

Occlusion of Pulmonary Arteriovenous Malformations Using the Amplatzer Vascular Plug/Duct Occluder for a Family With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

verfasst von: Min Jung Cho, Ji Ae Park, Hyoung Doo Lee

Erschienen in: Pediatric Cardiology | Ausgabe 8/2011

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Excerpt

An 8-year-old girl was referred because of frequent epistaxis and acrocyanosis. The family history showed that her father, aunt, uncle, and grandfather also experienced recurrent epistaxis. Based on her clinical information, we diagnosed her condition as hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Rendu-Osler-Weber disease, which is characterized by multiple telangiectases, recurrent epistaxis, arteriovenous malformation, and familial inheritance. …
Literatur
1.
Mager JJ, Overtoom TT, Blauw H, Lammers JW, Westermann CJ (2004) Embolotherapy of pulmonary arteriovenous malformations: long-term results in 112 patients. J Vasc Interv Radiol 15:451–456PubMed
2.
Remy-Jardin M, Wattinne L, Remy J (1991) Transcatheter occlusion of pulmonary arterial circulation and collateral supply: failures, incidents, and complications. Radiology 180:699–705PubMed
3.
Sagara K, Miyazono N, Inoue H, Ueno K, Nishida H, Nakajo M (1998) Recanalization after coil embolotherapy of pulmonary arteriovenous malformations: study of long-term outcome and mechanism for recanalization. AJR Am J Roentgenol 170:727–730PubMed
4.
Shovlin CL, Letarte M (1999) Hereditary haemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations: issues in clinical management and review of pathogenic mechanisms. Thorax 54:714–729PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Occlusion of Pulmonary Arteriovenous Malformations Using the Amplatzer Vascular Plug/Duct Occluder for a Family With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
verfasst von
Min Jung Cho
Ji Ae Park
Hyoung Doo Lee
Publikationsdatum
01.12.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Pediatric Cardiology / Ausgabe 8/2011
Print ISSN: 0172-0643
Elektronische ISSN: 1432-1971
DOI
https://doi.org/10.1007/s00246-011-0073-y

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