Auf dem EAACI-Kongress 2021, der vom 10. bis 12. Juli als Hybridkongress in Warschau und Madrid stattgefunden hat, wurden neue Daten zur Behandlungszufriedenheit für Palforzia® (entfettetes Pulver von Arachis hypogaea, Samen, PDAH), ein von der FDA und der EMA zugelassenes Präparat für die orale Immuntherapie (OIT) bei Erdnussallergie, präsentiert. PD Dr. Katharina Blümchen, Frankfurt, stellte die Ergebnisse vor, die auf Basis der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studie PALISADE [PALISADE Group of Clinical Investigators et al. N Engl J Med 2018;379: 1991-2001] und der offenen Nachfolgestudie ARC004 [Blümchen K et al. EAACI-Kongress, 10.-12. Juli 2021] ausgewertet wurden.
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