Skip to main content
Erschienen in: coloproctology 4/2020

10.07.2020 | Rektumkarzinom | Leitthema

Organerhalt beim Rektumkarzinom durch Radiochemotherapie

verfasst von: Prof. Dr. Claus Rödel, Markus Diefenhardt, Emmanouil Fokas, Cihan Gani

Erschienen in: coloproctology | Ausgabe 4/2020

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Hintergrund

Nach neoadjuvanter Radiochemotherapie (RCT) wird bei 10–20 % der Patienten mit Rektumkarzinom im Operationspräparat eine pathologische Komplettremission nachgewiesen.

Fragestellung

Kann bei selektionierten Patienten mit klinisch exzellentem Tumoransprechen nach RCT auf eine radikale Operation im Sinne eines Watch-and-wait-Konzepts verzichtet werden?

Material und Methode

Auswertung populationsbezogener Datensammlungen sowie prospektiver, klinischer Studien zum Organerhalt nach RCT.

Ergebnisse

Bei Standard-RCT und Restaging nach ca. 6–8 Wochen mittels Rektoskopie und Magnetresonanztomographie (MRT) zeigen sich klinische Komplettremissionen in einer Größenordnung von 10–20 %. Bei Verzicht auf eine radikale Operation für diese selektionierte Subgruppe mit biologisch hochresponsiven Tumoren ist bei engmaschiger Nachsorge ein lokales Tumorwiederwachstum innerhalb der ersten beiden Jahre in 20–30 % zu erwarten. Dieses Wiederwachstum ist in >90 % der Fälle luminal detektierbar, auf die Darmwand begrenzt und einer kurativen Salvage-Operation zugänglich. Derzeit werden intensivierte RCT-Regime sowie limitierte Operationsverfahren (lokale Exzision) nach RCT getestet.

Schlussfolgerung

Es bedarf weiterer prospektiver Studien mit ausreichender Patientenzahl und Nachbeobachtungszeiten, um die onkologische Sicherheit sowie das Risiko-Nutzen-Verhältnis für Patienten, die sich für eine Watch-and-wait-Option entscheiden, einzuordnen.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Appelt AL, Pløen J, Vogelius IR et al (2013) Radiation dose-response model for locally advanced rectal cancer after preoperative chemoradiation therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 85(1):74–80CrossRef Appelt AL, Pløen J, Vogelius IR et al (2013) Radiation dose-response model for locally advanced rectal cancer after preoperative chemoradiation therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 85(1):74–80CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Appelt AL, Pløen J, Harling H et al (2015) High-dose chemoradiotherapy and watchful waiting for distal rectal cancer: a prospective observational study. Lancet Oncol 16(8):919–927CrossRef Appelt AL, Pløen J, Harling H et al (2015) High-dose chemoradiotherapy and watchful waiting for distal rectal cancer: a prospective observational study. Lancet Oncol 16(8):919–927CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Akgun E, Caliskan C, Bozbiyik O et al (2018) Randomized clinical trial of short or long interval between neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery for rectal cancer. Br J Surg 105:1417–1425CrossRef Akgun E, Caliskan C, Bozbiyik O et al (2018) Randomized clinical trial of short or long interval between neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery for rectal cancer. Br J Surg 105:1417–1425CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Burbach JP, den Harder AM, Intven M et al (2014) Impact of radiotherapy boost on pathological complete response in patients with locally advanced rectal cancer: a systematic review and meta-analysis. Radiother Oncol 113(1):1–9CrossRef Burbach JP, den Harder AM, Intven M et al (2014) Impact of radiotherapy boost on pathological complete response in patients with locally advanced rectal cancer: a systematic review and meta-analysis. Radiother Oncol 113(1):1–9CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Clifford R, Govindarajah N, Parsons JL et al (2018) Systematic review of treatment intensification using novel agents for chemoradiotherapy in rectal cancer. Br J Surg 105(12):1553–1572CrossRef Clifford R, Govindarajah N, Parsons JL et al (2018) Systematic review of treatment intensification using novel agents for chemoradiotherapy in rectal cancer. Br J Surg 105(12):1553–1572CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Dattani M, Heald RJ, Goussous G et al (2018) Oncological and survival outcomes in watch and wait patients with a clinical complete response after neoadjuvant chemoradiotherapy for rectal cancer: A systematic review and pooled analysis. Ann Surg 268(6):955–967CrossRef Dattani M, Heald RJ, Goussous G et al (2018) Oncological and survival outcomes in watch and wait patients with a clinical complete response after neoadjuvant chemoradiotherapy for rectal cancer: A systematic review and pooled analysis. Ann Surg 268(6):955–967CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Dossa F, Chesney TR, Acuna SA, Baxter NN (2017) A watch-and-wait approach for locally advanced rectal cancer after a clinical complete response following neoadjuvant chemoradiation: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol 2(7):501–513CrossRef Dossa F, Chesney TR, Acuna SA, Baxter NN (2017) A watch-and-wait approach for locally advanced rectal cancer after a clinical complete response following neoadjuvant chemoradiation: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol 2(7):501–513CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Fokas E, Allgäuer M, Polat B et al (2019) Randomized phase II trial of chemoradiotherapy plus induction or consolidation chemotherapy as total neoadjuvant therapy for locally advanced rectal cancer: CAO/ARO/AIO-12. J Clin Oncol 37(34):3212–3222CrossRef Fokas E, Allgäuer M, Polat B et al (2019) Randomized phase II trial of chemoradiotherapy plus induction or consolidation chemotherapy as total neoadjuvant therapy for locally advanced rectal cancer: CAO/ARO/AIO-12. J Clin Oncol 37(34):3212–3222CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Garcia-Aguilar J, Renfro LA, Chow OS et al (2015) Organ preservation for clinical T2N0 distal rectal cancer using neoadjuvant chemoradiotherapy and local excision (ACOSOG Z6041): results of an open-label, single-arm, multi-institutional, phase 2 trial. Lancet Oncol 16:1537–1546CrossRef Garcia-Aguilar J, Renfro LA, Chow OS et al (2015) Organ preservation for clinical T2N0 distal rectal cancer using neoadjuvant chemoradiotherapy and local excision (ACOSOG Z6041): results of an open-label, single-arm, multi-institutional, phase 2 trial. Lancet Oncol 16:1537–1546CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Glynne-Jones R, Wyrwicz L, Tiret E et al (2017) ESMO Guidelines Committee. Rectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 28(suppl_4):iv22–iv40CrossRef Glynne-Jones R, Wyrwicz L, Tiret E et al (2017) ESMO Guidelines Committee. Rectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 28(suppl_4):iv22–iv40CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Habr-Gama A, Perez RO, Nadalin W et al (2004) Operative versus nonoperative treatment for stage 0 distal rectal cancer following chemoradiation therapy: long-term results. Ann Surg 240(4):711–717PubMedPubMedCentral Habr-Gama A, Perez RO, Nadalin W et al (2004) Operative versus nonoperative treatment for stage 0 distal rectal cancer following chemoradiation therapy: long-term results. Ann Surg 240(4):711–717PubMedPubMedCentral
12.
Zurück zum Zitat Hupkens BJP, Martens MH, Stoot JH et al (2017) Quality of life in rectal cancer patients after chemoradiation: watch-and-wait policy versus standard resection—a matched-controlled study. Dis Colon Rectum 60(10):1032–1040CrossRef Hupkens BJP, Martens MH, Stoot JH et al (2017) Quality of life in rectal cancer patients after chemoradiation: watch-and-wait policy versus standard resection—a matched-controlled study. Dis Colon Rectum 60(10):1032–1040CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Hüttner FJ, Probst P, Kalkum E et al (2019) Addition of platinum derivatives to fluoropyrimidine-based neoadjuvant chemoradiotherapy for stage II/III rectal cancer: systematic review and meta-analysis. J Natl Cancer Inst 111(9):887–902CrossRef Hüttner FJ, Probst P, Kalkum E et al (2019) Addition of platinum derivatives to fluoropyrimidine-based neoadjuvant chemoradiotherapy for stage II/III rectal cancer: systematic review and meta-analysis. J Natl Cancer Inst 111(9):887–902CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Lezoche E, Baldarelli M, Lezoche G et al (2012) Randomized clinical trial of endoluminal locoregional resection versus laparoscopic total mesorectal excision for T2 rectal cancer after neoadjuvant therapy. Br J Surg 99:1211–1218CrossRef Lezoche E, Baldarelli M, Lezoche G et al (2012) Randomized clinical trial of endoluminal locoregional resection versus laparoscopic total mesorectal excision for T2 rectal cancer after neoadjuvant therapy. Br J Surg 99:1211–1218CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Maas M, Beets-Tan RG, Lambregts DM et al (2011) Wait-and-see policy for clinical complete responders after chemoradiation for rectal cancer. J Clin Oncol 29(5):4633–4640CrossRef Maas M, Beets-Tan RG, Lambregts DM et al (2011) Wait-and-see policy for clinical complete responders after chemoradiation for rectal cancer. J Clin Oncol 29(5):4633–4640CrossRef
17.
Zurück zum Zitat NCCN (2019) Clinical practice guidelines in oncology: rectal cancer version 2.2019, May 15 NCCN (2019) Clinical practice guidelines in oncology: rectal cancer version 2.2019, May 15
18.
Zurück zum Zitat Renehan AG, Malcomson L, Emsley R et al (2016) Watch-and-wait approach versus surgical resection after chemoradiotherapy for patients with rectal cancer (the OnCoRe project): a propensity-score matched cohort analysis. Lancet Oncol 17(2):174–183CrossRef Renehan AG, Malcomson L, Emsley R et al (2016) Watch-and-wait approach versus surgical resection after chemoradiotherapy for patients with rectal cancer (the OnCoRe project): a propensity-score matched cohort analysis. Lancet Oncol 17(2):174–183CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Sloothaak DA, Geijsen DE, van Leersum NJ et al (2013) Optimal time interval between neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery for rectal cancer. Br J Surg 100(7):933–939CrossRef Sloothaak DA, Geijsen DE, van Leersum NJ et al (2013) Optimal time interval between neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery for rectal cancer. Br J Surg 100(7):933–939CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Smith JJ, Strombom P, Chow OS et al (2019) Assessment of a watch-and-wait strategy for rectal cancer in patients with a complete response after neoadjuvant therapy. JAMA Oncol 5(4):e185896CrossRef Smith JJ, Strombom P, Chow OS et al (2019) Assessment of a watch-and-wait strategy for rectal cancer in patients with a complete response after neoadjuvant therapy. JAMA Oncol 5(4):e185896CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Stijns RCH, de Graaf EJR, Punt CJA et al (2019) Long-term oncological and functional outcomes of chemoradiotherapy followed by organ-sparing transanal endoscopic microsurgery for distal rectal cancer: The CARTS Study. JAMA Surg 154(1):47–54CrossRef Stijns RCH, de Graaf EJR, Punt CJA et al (2019) Long-term oncological and functional outcomes of chemoradiotherapy followed by organ-sparing transanal endoscopic microsurgery for distal rectal cancer: The CARTS Study. JAMA Surg 154(1):47–54CrossRef
23.
Zurück zum Zitat van der Valk MJM, Hilling DE, Bastiaannet E et al (2018) Long-term outcomes of clinical complete responders after neoadjuvant treatment for rectal cancer in the International Watch & Wait Database (IWWD): an international multicentre registry study. Lancet 391(10139):2537–2545CrossRef van der Valk MJM, Hilling DE, Bastiaannet E et al (2018) Long-term outcomes of clinical complete responders after neoadjuvant treatment for rectal cancer in the International Watch & Wait Database (IWWD): an international multicentre registry study. Lancet 391(10139):2537–2545CrossRef
Metadaten
Titel
Organerhalt beim Rektumkarzinom durch Radiochemotherapie
verfasst von
Prof. Dr. Claus Rödel
Markus Diefenhardt
Emmanouil Fokas
Cihan Gani
Publikationsdatum
10.07.2020
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
coloproctology / Ausgabe 4/2020
Print ISSN: 0174-2442
Elektronische ISSN: 1615-6730
DOI
https://doi.org/10.1007/s00053-020-00477-2

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2020

coloproctology 4/2020 Zur Ausgabe

Passend zum Thema

ANZEIGE

Synergien nutzen gegen Tumore

Lungen- und Magentumore können dank Immuntherapien deutlich besser behandelt werden. Dennoch kommt es trotzdem weiterhin häufig zum Krankheitsprogress. Welche Therapieoptionen sich in der Zweitlinie am besten eignen, haben wir für Sie zusammengefasst.

ANZEIGE

Darmkrebsreihenuntersuchungen zeigen EU-weit Erfolge

In Europa haben viele Länder dem Darmkrebs mit Hilfe von Früherkennungsprogrammen den Kampf angesagt. Es gibt einen deutlichen Zusammenhang zwischen Inzidenz und Mortalität von Darmkrebs und der Zeitspanne seit Einführung von Reihenuntersuchungen.

ANZEIGE

GI-Tumore und die Rolle von Angiogenesehemmern

Content Hub

Entdecken Sie mit praxisrelevanten Patientenfällen, kompakten Studieninhalten, informativen Experteninterviews und weiteren spannenden Inhalten, wie Sie den vielseitigen Herausforderungen bei GI-Tumoren begegnen können. Hier erfahren Sie mehr! PP-RB-DE-2009

Passend zum Thema

ANZEIGE

Bei Immuntherapien das erhöhte Thromboserisiko beachten

Unter modernen Systemtherapien versechsfacht sich das VTE-Risiko. Warum diese Daten relevant für die Behandlung krebsassoziierter Thrombosen sind, erläutert Prof. F. Langer im Interview. So kann es durch Immuntherapien zu inflammatorischen Syndromen z.B. im GI-Trakt kommen. Nebenwirkungen wie Durchfall oder Mukositis haben dann Einfluss auf die Wirksamkeit oraler Antikoagulantien. Aber auch in punkto Blutungsrisiko ist Vorsicht geboten. Wann hier bevorzugt NMH eingesetzt werden sollten, erläutert Prof. Langer im Interview.

ANZEIGE

CAT-Management ist ganz einfach – oder doch nicht?

Krebsassoziierte venöse Thromboembolien (CAT) haben in den vergangenen Jahren stetig zugenommen. Was hat der Anstieg mit modernen Antitumortherapien zu tun? Venöse Thromboembolien sind relevante Morbiditäts- und Mortalitätsfaktoren in der Onkologie. Besonders hoch sind die Risiken bei Tumoren des Abdominalraums. Eine antithrombotische Primärprophylaxe ist daher gerade bei gastrointestinalen (GI-) Tumoren auch im ambulanten Setting wichtig.

ANZEIGE

Management von Thromboembolien bei Krebspatienten

Die Thromboembolie ist neben Infektionen die zweithäufigste Todesursache bei Krebspatienten. Die Behandlung der CAT (cancer associated thrombosis) ist komplex und orientiert sich am individuellen Patienten. Angesichts einer Vielzahl zur Verfügung stehender medikamentöser Behandlungsoptionen finden Sie hier Video-Experteninterviews, Sonderpublikationen und aktuelle Behandlungsalgorithmen zur Therapieentscheidung auf Basis von Expertenempfehlungen.

LEO Pharma GmbH