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Ab dem 15. Dezember 2025 ist das neue Denosumab-Biosimilar von STADAPHARM als kosteneffiziente Lösung in der Osteoporose-Therapie erhältlich. Einfach in der Anwendung: nur eine subkutane Injektion alle sechs Monate in einer komfortablen Fertigspritze. [1] Kefdensis® (zur Fachinformation) zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Frakturrisiko, Knochenschwund im Zusammenhang mit Hormonablation bei Männern mit Prostatakarzinom mit erhöhtem Frakturrisiko sowie Knochenschwund im Zusammenhang mit systemischer Glucocorticoid-Langzeittherapie bei erwachsenen Patienten mit erhöhtem Frakturrisiko weist eine äquivalente Wirksamkeit sowie ein vergleichbares Sicherheits- und Immunogenitätsprofil zum Referenzprodukt* [2] auf. Der enthaltene Wirkstoff Denosumab blockiert das Protein RANKL, das eine zentrale Rolle bei der Aktivierung knochenabbauender Osteoklasten spielt. [1] Dadurch wird der Knochenabbau gezielt verlangsamt. [1] In der DVO-Leitlinie 2023 erhält Denosumab bei allen relevanten Frakturtypen den höchsten Empfehlungsgrad „A“ zur Frakturreduktion. [3] Darüber hinaus bietet Kefdensis® praktische Vorteile: Die Fertigspritze ist latexfrei, einfach in der Handhabung und mit einer besonders dünnen 29-Gauge-Nadel ausgestattet, was die Injektion komfortabler und schmerzarmer macht. [1,4,5,6] Eine integrierte automatische Nadelschutzfunktion beugt zudem Stichverletzungen vor. [1] Ein sicherer Wechsel vom Referenzprodukt* zu Kefdensis® ist möglich. Die EMA und HMA haben in einer gemeinsamen Erklärung bestätigt, dass zugelassene Biosimilars in der EU als austauschbar gelten. [7,8] Das bedeutet: Kefdensis® kann anstelle des Referenzprodukts* eingesetzt werden – ohne Wirksamkeits- oder Sicherheitsverlust. Die europäische Produktion gewährleistet zudem eine stabile Versorgungssicherheit. Mit der Einführung von Kefdensis® erweitert STADAPHARM sein Osteoporose-Portfolio und deckt nun ein breites Spektrum der medikamentösen Osteoporose-Therapie ab – von der Basisversorgung mit Calcium und Vitamin D über die osteoanabole Behandlung mit Movymia® (Teriparatid) [9] bis hin zu ausgewählten antiresorptiven Optionen wie Kefdensis®. So entsteht eine ganzheitliche Lösung für die personalisierte Osteoporose-Therapie – individuell, evidenzbasiert und leitlinienkonform. Die DVO-Leitlinie 2023 liefert hierfür den strukturellen Rahmen und unterscheidet drei Therapieschwellen basierend auf dem absoluten 3-Jahres-Frakturrisiko für Wirbelkörper- und Schenkelhalsfrakturen. [3] Dabei geht es nicht nur um die Einteilung in Risikogruppen – vielmehr werden für jede dieser Gruppen auch unterschiedliche therapeutische Optionen empfohlen, um eine individuelle und zielgerichtete Behandlung zu ermöglichen: STADAPHARM GmbH Weitere Informationen zu Kefdensis®, Movymia® und dem gesamten Osteoporose-Portfolio von STADAPHARM erhalten Sie über Ihren zuständigen Außendienstmitarbeiter oder im Fachbereich Osteoporose der STADAPHARM. Für direkte Anfragen steht Ihnen außerdem unser Team unter osteoporose@stadapharm.de oder über das Kontaktformular gerne zur Verfügung. * Prolia® Die Pflichtangaben zu den genannten Produkten finden Sie unter: qr.stada.de/Pflichtangaben Impressum STADAPHARM GmbH Stadastr. 2–18 61118 Bad Vilbel Telefon +49 6101 603-0 Telefax +49 6101 603-259 E-Mail: info@stada.de www.stadapharm.de Geschäftsführer: Dr. Martin Spatz Christoph Martin Registergericht: Frankfurt am Main HRB 78412 USt-IdNr.: DE 159479349 Zuständige Aufsichtsbehörde im Sinne des Arzneimittelgesetzes: Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege, Darmstadt, Luisenplatz 2, 64283 Darmstadt, Deutschland

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Jetzt Knochenabbau hemmen

Neues Denosumab-Biosimilar in nutzerfreundlicher Fertigspritze

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