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11.11.2017 | Original Article | Ausgabe 5/2018

The Journal of Obstetrics and Gynecology of India 5/2018

Outcome of Pregnancy with Hemoglobinopathy in a Tertiary Care Center

Zeitschrift:
The Journal of Obstetrics and Gynecology of India > Ausgabe 5/2018
Autoren:
Anahita Chauhan, Madhva Prasad
Wichtige Hinweise
Anahita Chauhan, MD, DGO, DFP, Department of Gynecology and Obstetrics, Seth GS Medical College and KEM Hospital, Acharya Donde Marg, Parel, Mumbai, Maharashtra, 400012, India; Madhva Prasad, MS Department of Gynecology and Obstetrics, Seth GS Medical College and KEM Hospital, Acharya Donde Marg, Parel, Mumbai, Maharashtra, 400012, India.

Abstract

Purpose

The objective was to observe the characteristics among pregnant patients with a diagnosed hemoglobinopathy and to study the obstetric and medical morbidity patterns during the antenatal and the perinatal periods in this group of patients.

Methods

A prospective observational study was conducted in a tertiary care center.

Results

Sixty patients were studied in 11 months. Primigravidae (43.3%) formed the highest percentage of patients. β Thalassemia trait was the most common hemoglobinopathy, seen in 81.66% of study subjects. The hemoglobin value ranged from 5.7 to 13.0, with an average of 9.2 g/dl. Thyroid problems were the most common associated medical disorder. Though IUGR and placenta previa were common, there were no major obstetric problems. There were 57 live births and 1 fresh stillbirth. Two patients had spontaneous abortion for which uterine curettage was done. LSCS was the most common obstetric outcome. Patients with sickle-cell disease required more blood transfusion than those with beta-thalassemia trait. There were 2 maternal mortalities, and both the patients were the diagnosed cases of sickle-cell disease.

Conclusions

While the perinatal outcomes among women with sickle-cell disease are poor, the outcomes in pregnant patients with beta-thalassemia trait were not a cause of major concern.

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