Pädiatrische Myopie früh erkennen

Myopie stellt aufgrund ihrer zunehmenden Prävalenz und des Risikos potenziell schwerwiegender sehkraftgefährdender Folgen eine Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar [1-3]. Prognosen zufolge wird bis zum Jahr 2050 etwa jedes dritte Kind bzw. jeder dritte Jugendliche in Europa von einer Myopie betroffen sein [4]. Santen GmbH Früh intervenieren, um pädiatrische Myopie zu verlangsamen: Besonders kritisch ist, dass die Erkrankung meist schon in der frühen Kindheit beginnt, häufig um das 6. Lebensjahr [5–7], gelegentlich sogar ab dem 3. Lebensjahr [8,9]. Sie kann in jedem Alter fortschreiten, wobei die Progression in der frühen bis mittleren Kindheit# in der Regel am schnellsten verläuft [6,10,11]. Angesichts dieser frühen und oft raschen Entwicklung besteht ein dringender Bedarf an rechtzeitiger Erkennung und Überweisung an Ophthalmologen [12,13], um eine Kontrolle der Myopieprogression** zu gewährleisten und so zu helfen, das langfristige Sehvermögen zukünftiger Generationen zu schützen [3,12]. Risikofaktoren und erste Symptome bei Kindern rechtzeitig identifizieren Das Verständnis der Risikofaktoren für eine Myopie kann dabei helfen, Kinder mit einem erhöhten Risiko zu identifizieren, noch bevor erste visuelle Symptome auftreten. Die Entstehung der Myopie beruht auf einem komplexen Zusammenspiel von genetischer Veranlagung und Umweltfaktoren [14–16]. Zu den beitragenden Faktoren zählen: Ist ein Elternteil kurzsichtig, verdoppelt sich das Myopierisiko für das Kind [14]. Sind beide Eltern betroffen, steigt das Risiko sogar auf das Fünffache [14]. Äußere Faktoren, die die Entwicklung einer Myopie begünstigen können [14,16]: geringe Aufenthaltszeit im Freien intensives Lernen‡ vermehrte Naharbeit‡ übermäßige Bildschirmzeit‡ Neben diesen bekannten Risikofaktoren spielen auch frühe klinische Hinweise eine entscheidende Rolle bei der rechtzeitigen Identifikation einer beginnenden Myopie. Dabei ist es wichtig, auf Verhaltensweisen oder Beschwerden zu achten, die auf eine eingeschränkte Fernsicht hinweisen könnten – insbesondere bei jüngeren Kindern, die Sehprobleme möglicherweise nicht selbst äußern [17–19]. Das frühzeitige Erkennen dieser Risikofaktoren ermöglicht eine rechtzeitige Diagnose und unterstützt durch frühzeitige Interventionen den langfristigen Erhalt der Augengesundheit bei Kindern [1,21]. Warum eine frühzeitige Myopiediagnose so wichtig ist Myopie ist weit mehr als eine einfache Einschränkung der Sehschärfe – bleibt sie unbehandelt, kann sie bei Kindern zu erheblichen Beeinträchtigungen der Lebensqualität führen [22,23]. Der Sehverlust, der infolge einer fortschreitenden Myopie entsteht, ist irreversibel [1,3] und je früher sich eine Myopie entwickelt, desto wahrscheinlicher ist eine Progression hin zu einer hohen Myopie [24,25]. Auch wenn das Risiko für schwerwiegende, sehkraftgefährdende Folgeerkrankungen bei hohen Myopiegraden am größten ist [3,24,26], gilt: Es gibt keinen „sicheren“ Myopiegrad [5]. Selbst geringe Ausprägungen sind bereits mit einem messbaren Anstieg des Komplikationsrisikos verbunden (siehe nachstehende Grafik) [3]. Myopie erhöht das Risiko schwerwiegender Augenerkrankungen Darüber hinaus hat unbehandelte Myopie bei Kindern nicht nur medizinische, sondern auch psychosoziale Konsequenzen: Sie kann die Lebensqualität spürbar beeinträchtigen [22,23] und zu erhöhter Angst oder depressiven Symptomen führen [27]. Gleichzeitig sind Einschränkungen in der schulischen Leistungsfähigkeit [22,28] sowie eine geringere Teilnahme an Sport- und Outdoor-Aktivitäten [29] häufige Begleiterscheinungen. Symptome erkennen [17,18] und früh handeln, um das Sehvermögen schützen zu können [1,3,17] Eine frühe Diagnose ist entscheidend für die rechtzeitige Intervention [18]. Eine umfassende Augenuntersuchung durch einen Spezialisten kann die Diagnose bestätigen [13,19]. Sie erlaubt zudem die Einleitung von Behandlungsstrategien zur Verlangsamung der Myopieprogression mit dem Ziel, das langfristige Sehvermögen zu schützen [1,3,13,25]. Eine Option ist Ryjunea® (zur Fachinformation)– das erste und einzige in Europa zugelassene niedrig dosierte Atropin, dessen Wirksamkeit zur Verlangsamung der Progression der pädiatrischen Myopie nachgewiesen wurde [8,30]*. Weitere Informationen finden Sie hier: © Santen GmbH - Bei der abgebildeten Person handelt es sich um ein Model, nicht um eine Patientin. # Studien zeigen, dass die Progression typischerweise innerhalb der ersten zehn Lebensjahre am schnellsten voranschreitet [10.11]. ** Myopiekontrolle bezieht sich in der Regel auf den Einsatz von Maßnahmen, die gezielt darauf abzielen, die Progression der Myopie zu verlangsamen und das Sehvermögen sowie die langfristige Augengesundheit von Kindern zu schützen [13]. † 30 Minuten Lesen bei einem Leseabstand von weniger als 30 cm [14-16]. * Ryjunea® wird angewendet zur Verlangsamung der Myopie-Progression bei Kindern und jugendlichen Patienten. Die Behandlung kann bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 3 bis 14 Jahren mit einer jährlichen Progressionsrate von 0,5 dpt oder mehr und mit einem Schweregrad von −0,5 dpt bis −6,0 dpt angewendet werden [30]. Ryjunea@ sollte nur von einem Augenarzt oder einem in der Augenheilkunde qualifizierten medizinischen Fachpersonal verordnet bzw. eingeleitet werden [30]. » Zur Fachinformation von Ryjunea® gelangen Sie hier. Ryjunea® 0,1 mg/ml Augentropfen, Lösung. Wirkstoff: Atropinsulfat. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 ml Augentropfen enthält 0,1 mg Atropinsulfat. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 ml Lösung enthält 0,1 mg Benzalkoniumchlorid. Sonstige Bestandteile: Citronensäure (E 330), Natriumcitrat (E 331), Natriumchlorid, Natriumhydroxid/ (E 524) / Salzsäure (E 507) (zur Einstellung des pH-Werts), Deuteriumoxid. Anwendungsgebiete: Zur Verlangsamung der Myopie-Progression bei Kindern und jugendlichen Patienten. Die Behandlung kann bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 3 bis 14 Jahren mit einer jährlichen Progressionsrate von 0,5 dpt oder mehr und mit einem Schweregrad von -0,5 dpt bis -6,0 dpt angewendet werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Atropinsulfat oder einen der sonstigen Bestandteile. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber andere Anticholinergika wie Ipratropium und Tiotropium. Patienten mit primärem Glaukom oder Winkelblockglaukom. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Photophobie. Häufig: Kopfschmerzen; Sehen verschwommen, Augenreizung, Augenschmerzen, Fremdkörpergefühl im Auge, Mydriasis. Gelegentlich: Akkommodationsstörung, Bindehautpapillen, Keratitis punctata. Verschreibungspflichtig. Inhaber der Zulassung: Santen Oy, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finnland. Örtlicher Vertreter: Santen GmbH, 80636 München. Stand der Information: Juni 2025. Weitere Informationen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. REF-10655 RJN-DE-260001 SAN 02.2026 » Zum Impressum von Santen GmbH

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