Erschienen in:
30.06.2020 | Lymphome | Industrieforum
Weiteres Rituximab-Biosimiliar erhält EU-Zulassung
verfasst von:
Redaktion Onkologie
Erschienen in:
Im Fokus Onkologie
|
Ausgabe 3/2020
Einloggen, um Zugang zu erhalten
Auszug
Am 2. April 2020 hat die Europäische Kommission Ruxience®, ein Biosimilar zum Referenzarzneimittel MabThera® (Rituximab), zugelassen, wie Pfizer mitteilte. Die Zulassung umfasst die Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rheumatoider Arthritis (RA), granulomatöser Polyangiitis (GPA), mikroskopischer Polyangiitis (MPA) und Pemphigus vulgaris (PV). Rituximab ist ein chimärer, gegen CD20-gerichteter monoklonaler Antikörper, der eine vorübergehende Depletion von CD20-exprimierenden B-Zellen induziert. …