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Erschienen in: Im Fokus Onkologie 3/2020

30.06.2020 | Lymphome | Industrieforum

Weiteres Rituximab-Biosimiliar erhält EU-Zulassung

verfasst von: Redaktion Onkologie

Erschienen in: Im Fokus Onkologie | Ausgabe 3/2020

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Auszug

Am 2. April 2020 hat die Europäische Kommission Ruxience®, ein Biosimilar zum Referenzarzneimittel MabThera® (Rituximab), zugelassen, wie Pfizer mitteilte. Die Zulassung umfasst die Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rheumatoider Arthritis (RA), granulomatöser Polyangiitis (GPA), mikroskopischer Polyangiitis (MPA) und Pemphigus vulgaris (PV). Rituximab ist ein chimärer, gegen CD20-gerichteter monoklonaler Antikörper, der eine vorübergehende Depletion von CD20-exprimierenden B-Zellen induziert. …
Metadaten
Titel
Weiteres Rituximab-Biosimiliar erhält EU-Zulassung
verfasst von
Redaktion Onkologie
Publikationsdatum
30.06.2020
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Im Fokus Onkologie / Ausgabe 3/2020
Print ISSN: 1435-7402
Elektronische ISSN: 2192-5674
DOI
https://doi.org/10.1007/s15015-020-2449-4

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