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Hereditäre Polyneuropathien: „Wir können nur das erkennen, was wir auch kennen!“

Erschienen in:
Verfasst von
Dr. Lamia Özgör
Erschienen in
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie | Ausgabe 6/2019

Zusammenfassung

Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose kommt in Deutschland zwar nur selten vor, zieht unbehandelt aber systemische Effekte bis zum Tod des Patienten nach sich. Sie lässt sich jedoch ursächlich behandeln — unter anderem durch eine gezielte Herunterregulierung des mutierten Gens.
Titel
Hereditäre Polyneuropathien: „Wir können nur das erkennen, was wir auch kennen!“
Verfasst von
Dr. Lamia Özgör
Publikationsdatum
02.12.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie / Ausgabe 6/2019
Print ISSN: 2731-8168
Elektronische ISSN: 2731-8176
DOI
https://doi.org/10.1007/s15202-019-2311-8
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Bildnachweise
Blutabnahme /© Chutipon / Stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodell), Junge Frau in Krankenhaus-Kleidung/© gpointstudio / Getty Images / iStock (Symbolbild mit Fotomodell), Frau mit Bauchschmerzen/© AndreyPopov / Getty Images / iStock (Symbolbild mit Fotomodell)