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Journal of Clinical Immunology
Erschienen in: Journal of Clinical Immunology 1/2021

24.09.2020 | Letter to Editor

Persistent Unexplained Transaminitis in COPA Syndrome

verfasst von: Silpa S. Thaivalappil, Andrea S. Garrod, Stephen M. Borowitz, Levi B. Watkin, Monica G. Lawrence

Erschienen in: Journal of Clinical Immunology | Ausgabe 1/2021

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Excerpt

To the Editor: …
Literatur
1.
Watkin LB, Jessen B, Wiszniewski W, Vece TJ, Jan M, Sha Y, et al. COPA mutations impair ER-Golgi transport and cause hereditary autoimmune-mediated lung disease and arthritis. Nat Genet. 2015;47(6):654–60.CrossRef
2.
Vece TJ, Watkin LB, Nicholas SK, Canter D, Braun MC, Guillerman RP, et al. Copa syndrome: a novel autosomal dominant immune dysregulatory disease. J Clin Immunol. 2016;36(4):377–87.CrossRef
3.
Tsui JL, Estrada OA, Deng Z, Wang KM, Law CS, Elicker BM, et al. Analysis of pulmonary features and treatment approaches in the COPA syndrome. ERJ Open Res. 2018;4(2):00017–2018.CrossRef
4.
Taveira-DaSilva AM, Markello TC, Kleiner DE, Jones AM, Groden C, Macnamara E, et al. Expanding the phenotype of COPA syndrome: a kindred with typical and atypical features. J Med Genet. 2019;56:778–82.
5.
Volpi S, Tsui J, Mariani M, Pastorino C, Caorsi R, Sacco O, et al. Type I interferon pathway activation in COPA syndrome. Clin Immunol. 2018;187:33–6.CrossRef
Metadaten
Titel
Persistent Unexplained Transaminitis in COPA Syndrome
verfasst von
Silpa S. Thaivalappil
Andrea S. Garrod
Stephen M. Borowitz
Levi B. Watkin
Monica G. Lawrence
Publikationsdatum
24.09.2020
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 1/2021
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI
https://doi.org/10.1007/s10875-020-00832-4

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