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01.12.2014 | Research article | Ausgabe 1/2014 Open Access

BMC Anesthesiology 1/2014

Pharmacokinetics of tramadol after subcutaneous administration in a critically ill population and in a healthy cohort

Zeitschrift:
BMC Anesthesiology > Ausgabe 1/2014
Autoren:
Neil M Dooney, Krishnaswamy Sundararajan, Tharapriya Ramkumar, Andrew A Somogyi, Richard N Upton, Jennifer Ong, Stephanie N O’Connor, Marianne J Chapman, Guy L Ludbrook
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1186/​1471-2253-14-33) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Competing interests

No external funding and no competing interests declared.

Authors’ contributions

ND conducted study in healthy volunteers, assisted in data collection and manuscript drafting. KS conducted study in patients, assisted in data collection and manuscript drafting. TR conducted study in patients, assisted in data collection, manuscript drafting and manuscript submission. AS conducted pharmacokinetic analysis, assisted in data analysis, interpretation and critical revision of manuscript. RU designed the study, involved in pharmacokinetic analysis, interpretation of data, assisted in manuscript drafting. SC assisted in conducting study in patients, data collection and manuscript drafting. JO contributed to experimental design and plan, assisted in conducting study in healthy volunteers and patients, data collection and manuscript drafting. MC designed the study in patients, assisted in conducting the study and manuscript drafting. GL designed the study in healthy volunteers, assisted in data interpretation and manuscript drafting. All authors read and approved the final manuscript.

Abstract

Background

Tramadol is an atypical centrally acting analgesic agent available as both oral and parenteral preparations. For patients who are unable to take tramadol orally, the subcutaneous route of administration offers an easy alternative to intravenous or intramuscular routes. This study aimed to characterise the absorption pharmacokinetics of a single subcutaneous dose of tramadol in severely ill patients and in healthy subjects.

Methods/design

Blood samples (5 ml) taken at intervals from 2 minutes to 24 hours after a subcutaneous dose of tramadol (50 mg) in 15 patients (13 male, two female) and eight healthy male subjects were assayed using high performance liquid chromatography. Pharmacokinetic parameters were derived using a non-compartmental approach.

Results

There were no statistically significant differences between the two groups in the following parameters (mean ± SD): maximum venous concentration 0.44 ± 0.18 (patients) vs. 0.47 ± 0.13 (healthy volunteers) mcg/ml (p = 0.67); area under the plasma concentration-time curve 177 ± 109 (patients) vs. 175 ± 75 (healthy volunteers) mcg/ml*min (p = 0.96); time to maximum venous concentration 23.3 ± 2 (patients) vs. 20.6 ± 18.8 (healthy volunteers) minutes (p = 0.73) and mean residence time 463 ± 233 (patients) vs. 466 ± 224 (healthy volunteers) minutes (p = 0.97).

Conclusions

The similar time to maximum venous concentration and mean residence time suggest similar absorption rates between the two groups. These results indicate that the same dosing regimens for subcutaneous tramadol administration may therefore be used in both healthy subjects and severely ill patients.

Trial registration

Zusatzmaterial
Literatur
Über diesen Artikel

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