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Neurogenetics

Erschienen in:

26.02.2018 | Letter to Editor

Phenotypic manifestations of the m.8969G>A variant

verfasst von: Josef Finsterer, Sinda Zarrouk-Mahjoub

Erschienen in: Neurogenetics | Ausgabe 2/2018

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Letter to the Editor …

Isohanni P, Carroll CJ, Jackson CB, Pohjanpelto M, Lönnqvist T, Suomalainen A (2018) Defective mitochondrial ATPase due to rare mtDNA m.8969G>A mutation-causing lactic acidosis, intellectual disability, and poor growth. Neurogenetics 19:49–53. https://doi.org/10.1007/s10048-018-0537-9 CrossRefPubMed

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Titel: Phenotypic manifestations of the m.8969G>A variant
verfasst von: Josef Finsterer
Sinda Zarrouk-Mahjoub
Publikationsdatum: 26.02.2018
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Neurogenetics / Ausgabe 2/2018
Print ISSN: 1364-6745
Elektronische ISSN: 1364-6753
DOI: https://doi.org/10.1007/s10048-018-0543-y

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