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11.10.2019 | Pharmaforum | Ausgabe 10/2019

NeuroTransmitter 10/2019

Phenylketonurie: Rekombinantes Enzym erlaubt Lockerung der Diät

Zeitschrift:
NeuroTransmitter > Ausgabe 10/2019
Autor:
Maria Weiß
Lange Zeit war die Phenylalanin (PHE)-arme Diät die einzige Behandlungsmöglichkeit bei einer angeborenen Phenylketonurie. Seit kurzem steht zur Senkung pathologisch erhöhter PHE-Spiegel für Patienten über 16 Jahren auch die pegylierte rekombinante Form der Phenylalanin-Ammoniak-Lipase (Pegvaliase; Palynziq®) zur Verfügung. ...

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