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Erschienen in: NeuroTransmitter 10/2019

11.10.2019 | Phenylketonurie | Pharmaforum

Phenylketonurie: Rekombinantes Enzym erlaubt Lockerung der Diät

verfasst von: Maria Weiß

Erschienen in: NeuroTransmitter | Ausgabe 10/2019

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Auszug

Lange Zeit war die Phenylalanin (PHE)-arme Diät die einzige Behandlungsmöglichkeit bei einer angeborenen Phenylketonurie. Seit kurzem steht zur Senkung pathologisch erhöhter PHE-Spiegel für Patienten über 16 Jahren auch die pegylierte rekombinante Form der Phenylalanin-Ammoniak-Lipase (Pegvaliase; Palynziq®) zur Verfügung. …
Literatur
Zurück zum Zitat Launch-Pressekonferenz „Paradigmenwechsel in der PKU-Therapie”, 3.7.2019, Berlin; Veranstalter: BioMarin Launch-Pressekonferenz „Paradigmenwechsel in der PKU-Therapie”, 3.7.2019, Berlin; Veranstalter: BioMarin
Metadaten
Titel
Phenylketonurie: Rekombinantes Enzym erlaubt Lockerung der Diät
verfasst von
Maria Weiß
Publikationsdatum
11.10.2019
Verlag
Springer Medizin
Schlagwort
Phenylketonurie
Erschienen in
NeuroTransmitter / Ausgabe 10/2019
Print ISSN: 1436-123X
Elektronische ISSN: 2196-6397
DOI
https://doi.org/10.1007/s15016-019-6864-8

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