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Phase-3-Studien Zasocitinib erreicht primäre und sekundäre Endpunkte bei PsO

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Auszug

Zasocitinib ist ein hochselektiver oraler Tyrosinkinase-2(TYK2)-Inhibitor der nächsten Generation zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PsO). Zwei zulassungsrelevante randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebo- und aktiv-kontrollierte Phase-3-Studien zeigten die Überlegenheit von Zasocitinib gegenüber Placebo hinsichtlich der koprimären Endpunkte sPGA 0/1 (static Physician Global Assessment) und PASI75 (Psoriasis Area and Severity Index). Diese wurden nach 16 Wochen Behandlung mit Zasocitinib erreicht. Bereits in Woche 4 war eine signifikant höhere PASI75-Ansprechrate zu beobachten, die bis Woche 24 weiter zunahm. Zudem erreichten die Studien alle 44 hierarchisch getesteten sekundären Endpunkte, darunter PASI90, PASI100 und sPGA 0 im Vergleich zu Placebo und Apremilast. …
Titel
Phase-3-Studien
Zasocitinib erreicht primäre und sekundäre Endpunkte bei PsO
Verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
09.02.2026
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
ästhetische dermatologie & kosmetologie / Ausgabe 1/2026
Print ISSN: 1867-481X
Elektronische ISSN: 2198-6517
DOI
https://doi.org/10.1007/s12634-026-3137-y

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