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01.12.2018 | Research article | Ausgabe 1/2018 Open Access

BMC Neurology 1/2018

Plasma long non-coding RNA BACE1 as a novel biomarker for diagnosis of Alzheimer disease

Zeitschrift:
BMC Neurology > Ausgabe 1/2018
Autoren:
Liang Feng, Yu-Ting Liao, Jin-Cai He, Cheng-Long Xie, Si-Yan Chen, Hui-Hui Fan, Zhi-Peng Su, Zhen Wang
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1186/​s12883-017-1008-x) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Backgrounds

Long non-coding RNA (LncRNA) have been reported to be involved in the pathogenesis of neurodegenerative diseases, but whether it can serve as a biomarker for Alzheimer disease (AD) is not yet known.

Methods

The present study selected four specific LncRNA (17A, 51A, BACE1 and BC200) as possible AD biomarker. RT-qPCR was performed to validate the LncRNA. Receiver operating characteristic curve (ROC) and area under the ROC curve (AUC) were applied to study the potential of LncRNA as a biomarker in a population of 88 AD patients and 72 control individuals.

Results

We found that the plasma LncRNA BACE1 level of AD patients was significantly higher than that of healthy controls (p = 0.006). Plasma level of LncRNA 17A, 51A and BC200 did not show a significant difference between two groups (p = 0.098, p = 0.204 and p = 0.232, respectively). ROC curve analysis showed that LncRNA BACE1 was the best candidate of these LncRNA (95% CI: 0.553–0.781, p = 0.003). In addition, no correlation was found for expression of these LncRNA in both control and AD groups with age or MMSE scale (p > 0.05).

Conclusions

Our present study compared the plasma level of four LncRNA between AD and non-AD patients, and found that the level of the BACE1 is increased in the plasma of AD patients and have a high specificity (88%) for AD, indicating BACE1 may be a potential candidate biomarker to predict AD.
Zusatzmaterial
Additional file 1: Primary data of this clinical trial. This file contains detailed the initial data of all the results in this study. (XLSX 80 kb)
12883_2017_1008_MOESM1_ESM.xlsx
Literatur
Über diesen Artikel

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