Zum Inhalt

Platinum rechallenge treatment using gemcitabine plus carboplatin with or without bevacizumab for platinum-resistant ovarian cancer

  • 05.01.2022
  • Original Article
Erschienen in:

Abstract

Purpose

Platinum-resistant ovarian cancer (PROC) is usually treated with single-agent chemotherapy. A synergistic effect of gemcitabine and platinum has been reported in PROC. We evaluated the efficacy and safety of gemcitabine and carboplatin with or without bevacizumab (GC ± B) in patients with PROC.

Methods

From April 2014 to April 2018, patients with PROC received gemcitabine on days 1 and 8, and carboplatin on day 1, with or without bevacizumab (Bev) on day 1 every 3 weeks. The primary endpoint was objective response rate (ORR). The secondary endpoints were disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and rate of adverse events.

Results

In total, 215 cycles were administered to 31 patients, of whom 21 received Bev and the median number of cycle for each patient was 6 (range, 2–19). The median platinum-free interval (PFI) was 4 months. The ORR and DCR were 51.9% and 92.6%, respectively. Median PFS and OS were 7.9 months and 16.1 months, respectively. PFS and OS of patients with 3–6 months PFI were significantly longer than those with PFI < 3 months (median PFS, 9.7 vs. 5.8 months; p < 0.01; median OS, 20.0 vs. 12.1 months; p = 0.03). Grade 3 or 4 hematological toxicities observed included neutropenia (71.0%), leukopenia (54.8%), anemia (51.6%), and thrombocytopenia (25.8%). No other grade 2–4 nonhematological toxicity was observed except for hypertension in one and CBDCA hypersensitivity reaction in two.

Conclusion

GC ± B may be effective and safe treatment alternative for PROC, especially with PFI of 3–6 months, despite hematological toxicity.
Titel
Platinum rechallenge treatment using gemcitabine plus carboplatin with or without bevacizumab for platinum-resistant ovarian cancer
Verfasst von
Hiroki Nasu
Shin Nishio
Jongmyung Park
Teruyuki Yoshimitsu
Ken Matsukuma
Kazuto Tasaki
Takahiro Katsuda
Atsumu Terada
Naotake Tsuda
Kimio Ushijima
Publikationsdatum
05.01.2022
Verlag
Springer Singapore
Erschienen in
International Journal of Clinical Oncology / Ausgabe 4/2022
Print ISSN: 1341-9625
Elektronische ISSN: 1437-7772
DOI
https://doi.org/10.1007/s10147-021-02103-7
Dieser Inhalt ist nur sichtbar, wenn du eingeloggt bist und die entsprechende Berechtigung hast.

Neu im Fachgebiet Onkologie

Ösophagogastrale Karzinome: "Highlight des Jahres" und mehr

Sowohl bei der zielgerichteten Behandlung als auch der Immuntherapie von resezierbaren Karzinomen des Magens und des gastroösophagealen Übergangs gibt es neue Daten. Ein Highlight: Die Ergebnisse zum Gesamtüberleben der Phase-III-Studie MATTERHORN.

iFOBT: Positiv ist positiv – Punkt.

Das Ergebnis des fäkalen immunochemischen Tests auf Blut im Stuhl wird üblicherweise qualitativ als positiv oder negativ interpretiert. Ob sich mit einer quantitativen Auswertung das Risiko näher differenzieren lässt, ist in einer Studie untersucht worden.

Mammografie-Screening: Das sind Hindernisse und Motivatoren

Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Mit dem Mammografie-Screening können Tumoren potenziell früh erkannt werden – allerdings nehmen es viele Patientinnen nicht in Anspruch. Wie kann man sie besser motivieren?

Immuncheckpoint-Blockade überall wirksam – nur nicht bei Lymphomen?

Innerhalb von nur zehn Jahren wurden Checkpoint-Inhibitoren in mehr als 110 Indikationen zugelassen, vor allem bei soliden Tumoren. Das Therapieprinzip ist auch in hämatologischen Indikationen oft erfolgreich, nicht aber bei den großzelligen Lymphomen.

Update Onkologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Bildnachweise
Endoskopische Befunde des Magenkarzinoms/© Probst, A., Messmann, H. / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH, Hand hält Laborröhrchen/© Kunstzeug / stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodell), Radiologin richtet Mammographiescreening ein/© LIGHTFIELD STUDIOS / stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodellen), Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)/© David A Litman / stock.adobe.com