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02.11.2017 | Pleuramesotheliome | CME-Kurs | Kurs

Mesotheliom

Zeitschrift:
Der Pathologe | Ausgabe 6/2017
Autoren:
Dr. I. Tischoff, A. Tannapfel
Für:
Ärzte
Zertifiziert bis:
03.11.2018
CME-Punkte:
3
Zertifizierende Institution:
Ärztekammer Nordrhein
Anzahl Versuche:
2
Dies ist Ihre Lerneinheit   » Zum Artikel

Zusammenfassung

Maligne Mesotheliome sind seltene, aggressive Tumore, die aus den Mesothelzellen der Pleura und des Peritoneums entstehen. In Einzelfällen sind sie im Perikard oder in der Tunica vaginalis testis lokalisiert. Mehr als 80% der malignen Mesotheliome treten in der Pleura auf. Männer sind wesentlich häufiger betroffen als Frauen. Das mittlere Patientenalter liegt bei >60 Jahre. Größter Risikofaktor ist eine Asbestexposition, die bei 54–90% aller betroffenen Patienten besteht. Die durch eine berufliche Asbestbelastung bedingten malignen Mesotheliome werden seit dem Jahr 1977 als Berufserkrankung in Deutschland anerkannt. Von den malignen Mesotheliomen müssen differenzialdiagnostisch Metastasen anderer Primärtumoren, Sarkome, Lymphome sowie benigne Tumoren und reaktiv-entzündliche Prozesse abgegrenzt werden. Dabei stellen insbesondere reaktive Mesothelzellhyperplasien eine große diagnostische Herausforderung für den Pathologen dar.

Lernziele

Nach der Lektüre dieses Beitrags …

  • kennen Sie den Stellenwert der histologischen und zytologischen Diagnostik,
  • sind Ihnen die wichtigsten immunhistochemischen und molekularpathologischen Untersuchungen vertraut,
  • sind Ihnen die wichtigsten Differenzialdiagnosen bekannt,
  • kennen Sie die Anforderung an die Bewertung der Berufskrankheit (BK) 4105.

Zertifizierungsinformationen

Diese Fortbildungseinheit ist zertifiziert von der Ärztekammer Nordrhein gemäß Kategorie D und damit auch für andere Ärztekammern anerkennungsfähig. Es werden 3 Punkte vergeben. Gemäß Diplom-Fortbildungs-Programm (DFP) werden die auf CME.SpringerMedizin.de erworbenen Fortbildungspunkte von der Österreichischen Ärztekammer 1:1 als fachspezifische Fortbildung angerechnet (§26(3) DFP Richtlinie).

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